亚甲胺叶立德相关论文
由于抗生素的滥用,细菌的耐药性已成为抗菌化学疗法临床实践中的一个严重问题,所以迫切需要开发用于抗感染的有效药物。广谱的杀菌......
含有螺吲哚酮母核结构的化合物具有包括抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抑制胆碱酯酶等在内的多种生物活性.1采用简洁、高效的方法合成......
亚甲胺叶立德与不饱和烃的不对称1,3-偶极环加成反应,由于高效性、原子经济性和易于控制选择性等优势,已经发展成为合成多取代......
亚甲胺叶立德作为不对称催化反应中一类非常重要的活性反应中间体,在近十几年来被广泛应用于手性含氮杂环化合物和非天然氨基酸的......
亚甲胺叶立德(azomethine yide参与的不对称13-偶极环加成反应(13-dipolar cycloaddition)在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广......
会议
近年来，新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著疗效，而受体是现有药物最主要和最重要的作用靶点，与多种疾病的治疗有关，大规模合成以......
本论文分为两部分，(1)海洋生物碱Zoanthenol的合成研究；(2)刚性构象尼古丁类似物的合成研究。 Zoanthenol是从海洋六放珊瑚Zoanth......
建立了一种构建八氢吡咯并[3,4-c]吡咯烷类化合物母体双环结构的快速有效方法。以苄胺为原料,与氯甲基三甲基硅烷反应制得仲胺化合......
苯并磺内酰胺类化合物作为重要的结构骨架,具有多种重要的生物活性和药物活性。本文以苯并磺内酰胺为骨架经1,3-偶极环加成反应,构......
亚甲胺叶立德作为一种非常有用的合成中间体,被广泛应用于药物中间体以及天然产物的合成。十几年来,关于亚甲胺叶立德参与的催化不......
亚甲胺叶立德是构建含氮杂环化合物的重要中间体,近十多年来,它已经被广泛应用于催化不对称的1,3-偶极环加成反应中,合成了各种多......
1,3-偶极环加成反应是一种合成杂环化合物的重要方法,已广泛应用于天然产物和具有生物活性分子的合成。路易斯酸作用下原位生成的......
本论文共分四章，研究亚甲胺叶立德中间体参与的[3+2]环加成反应和1,5-电环化反应，建立构建新颖的含吡咯啉环的化合物库的方法。研究......
螺吲哚酮吡咯烷类化合物因其具有广泛的生物活性,其高效的合成方法是有机化学和药物化学的重要研究课题。亚甲胺叶立德作为合成五......
亚甲胺叶立德又称亚甲胺内鎓盐,属于烯丙基型1,3-偶极体,其参与的[3+2]-偶极环加成反应在构建多取代的四氢吡咯骨架中已经得到了广......
稠吡咯及螺吡咯烷类化合物作为重要的结构单元广泛存在于药物分子和天然活性化合物中。本论文主要研究内容包括以下两个部分:1)铑......
使用不同类型芳香醛与甘氨酸酯加成脱水反应合成了一系列甘氨酸酯亚胺类化合物。在此基础上以甘氨酸酯亚胺类化合物为原料在硝酸银......
Cu（I）催化的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯参与的不对称endo-1,3-偶极环加成反应,高效构建了多官能化、含有多个连续季碳中心的5-......
综述了亚甲胺叶立德的制备、它参与的[3＋2]环加成反应的反应机理、反应选择性及在天然产物全合成中的应用等方面的最新进展．......
1,3-偶极环加成反应因具有立体选择性好和反应条件温和的特点,成为合成五元杂环化合物的常用方法。自二十世纪六十年代Huisgen提出......
手性含氮杂环化合物在药物开发和化学研究等多个领域具有重要价值,而催化不对称1,3-偶极环加成反应是构建手性氮杂环最理想和高效......
非天然α-氨基酸作为一类在合成与药物化学领域都有着广泛应用的化合物,发展其高效的合成方法一直以来都是有机化学界的研究热点.......
