【摘 要】
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目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg
【机 构】
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深圳市东湖医院检验科,广东医学院附属医院,广东深圳,518020 深圳市东湖医院肝病研究所
【出 处】
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第一次全国中西医结合传染病学术会议
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目的 探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法 筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA＞500 coPies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测乙肝病毒e抗体(HBeAb)、HBeAg、HBsAg.结果 1、HBeAg的含量(IU/ml)与HBV DNA的含量(coPies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV DNA5×102～1×106 coPies/ml时,HBV DNA的阳性率比HBeAg高(P＜0.05),在HBV DNA大于1×106 copies/ml时,HBV DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P＞0.05).2、HBVDNA在500～1×106 coPies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV DNA含量增加逐渐下降.3、HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV DNAcoPies/ml成反相关(r=-0.94).结论 ECLIA的HBeAg定量(IU/ml)检查可指示病人的传染性强弱,但有一定的漏检率;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.
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