【摘 要】
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目的：探讨小鼠早期胚胎诱导子宫内膜容受性改变的空间结构,确定胚胎各个部分能否引起子宫内膜容受性中白血病抑制因子(LIF)、整合素β3改变. 方法：选用6-8周昆明雌鼠,分为子
【机 构】
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中山大学附属第六医院生殖医学研究中心,广东广州
【出 处】
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广东省医学会第二次生殖医学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨小鼠早期胚胎诱导子宫内膜容受性改变的空间结构,确定胚胎各个部分能否引起子宫内膜容受性中白血病抑制因子(LIF)、整合素β3改变.
方法：选用6-8周昆明雌鼠,分为子宫内膜培养前组(组1)、子宫内膜单纯培养组(组2)、子宫内膜全胚胎共培养组(组3)、子宫内膜卵裂球组共培养组(组4)、子宫内膜透明带共培养组(组5),各组培养2d后收集子宫内膜行下一步检测;荧光定量PCR检测整合素β3、LIF mRNA表达;免疫组织化学及Western blotting检测整合素β3、LIF的蛋白表达部位及表达水平.
结果：子宫内膜全胚胎共培养组中子宫内膜的整合素β3、LIF表达显著高于其它组.
结论：完整胚胎可显著提升小鼠孕早期子宫内膜容受性因子整合素β3、LIF的表达,然而单纯透明带或卵裂球则不能明显增加整合素β3、LIF的表达,早期胚胎诱导子宫内膜容受性可能需要完整胚胎结构的存在.
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