【摘 要】
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本文以双丙酮-D-甘露糖醇-硼酸络合酸为手性选择剂,在非水毛细管电泳(NACE)模式下,成功分离了7种β-受体激动剂.考察了双丙酮-D-甘露糖醇浓度、硼酸浓度以及三乙胺浓度对手性分离效果的影响.确定了最佳手性分离条件为:未涂层熔融石英毛细管柱(55.0cm×50mm i.d.,有效长度45.0cm);背景缓冲液组成为80mmol/L双丙酮-D-甘露糖醇、100mmol/L硼酸、50.4mmol/L
【机 构】
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河北省药物质量分析控制重点实验室,河北大学药学院,河北保定 071002;药物化学与分子诊断教育部重点实验室,河北大学,河北保定 071002
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本文以双丙酮-D-甘露糖醇-硼酸络合酸为手性选择剂,在非水毛细管电泳(NACE)模式下,成功分离了7种β-受体激动剂.考察了双丙酮-D-甘露糖醇浓度、硼酸浓度以及三乙胺浓度对手性分离效果的影响.确定了最佳手性分离条件为:未涂层熔融石英毛细管柱(55.0cm×50mm i.d.,有效长度45.0cm);背景缓冲液组成为80mmol/L双丙酮-D-甘露糖醇、100mmol/L硼酸、50.4mmol/L三乙胺的甲醇溶液;进样压力20kPa,时间2s;毛细管温度25±0.2℃;运行电压+15kV;检测波长214nm.如图1所示,在优化分离条件下,大部分手性药物在12分钟内获得了良好分离.
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