【摘 要】
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目的:通过总结中国医科大学附属盛京医院近年来继发性不孕症病例,探讨各种治疗方法在不同病因的继发性不孕症治疗中的作用。方法:对该院2007-2009年诊治的955例继发性不孕症患者资料归纳整理,总结不孕原因、治疗过程和治疗后2年内的妊娠结局,并针对各种治疗方案的可行性和妊娠结果进行分析.结果:①PCOS患者中,应用促排卵药物治疗65例,妊娠率为47. 69%;药物促排卵失败的患者,其中有29例选择腹
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院 110004
【出 处】
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中华医学会第十次全国妇产科学术会议
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目的:通过总结中国医科大学附属盛京医院近年来继发性不孕症病例,探讨各种治疗方法在不同病因的继发性不孕症治疗中的作用。方法:对该院2007-2009年诊治的955例继发性不孕症患者资料归纳整理,总结不孕原因、治疗过程和治疗后2年内的妊娠结局,并针对各种治疗方案的可行性和妊娠结果进行分析.结果:①PCOS患者中,应用促排卵药物治疗65例,妊娠率为47. 69%;药物促排卵失败的患者,其中有29例选择腹腔镜下卵巢开窗治疗,妊娠率为65. 52 %;行体外受精胚胎移植(即IVF-ET )14例,妊娠率为57. 14% 。②输卵管因素导致的不孕症中,行输卵管通水治疗95例,妊娠率为33. 68%;通水治疗后,仍不孕的患者,其中81例选择宫、腹腔镜联合下输卵管整形治疗,妊娠率为60. 49%;行IVF-ET319例,妊娠率为39. 81 %。③子宫因素导致的不孕症中,月经失调行人工周期疗法94例,妊娠率为60. 63 %;行宫腔镜、腹腔镜或开腹手术168例,妊娠率为61.31%;行IVF-ET患者67例,妊娠率为26. 87%。④不明原因继发性不孕者,5例患者行IVF-ET,妊娠率为21.74%。在所有行IVF - ET的患者中,总妊娠率为37. 35 %。结论:针对不同病因导致的继发性不孕症,选择合适的治疗方法,有利于妊娠率的提高。
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目的:探讨脆性X染色体综合征(FXS)家系患者包括生殖在内的若干临床表现及其遗传学特征。方法:通过问诊、睾丸超声检查、精液分析、性激素水平测定、外周血核型检查、Y染色体微缺失检查等手段收集1例FXS家系的临床资料,特别采用Southern blot杂交的方法测定该家系多个成员FMR1基因的CGG三联重复序列的大小,确定其FMR1基因的状态(正常、前突变、全突变)并绘制家系图谱.结果:①经FMR1基
目的:探讨IUD异位的诊断、处理、预防。方法:回顾分析郑州大学第一附属医院2007年1月至2012年6月住院收治的66例IUD异位患者的临床表现和治疗方法。结果:取IUD时困难史,超声或宫腔镜、盆腔X线检查可诊断IUD异位;异位IUD根据具体情况,通常经超声、宫腔镜引导下取出,也可经腹腔镜、膀胱镜、经皮肾镜、开腹和经后穹窿切开取出。结论:IUD异位常见诊断手段是病史、超声和X线等,经宫腔镜、超声、
本文阐述了无张力阴道吊带手术的临床适应证和禁忌证,详细介绍了该手术的操作方法及程序,并进一步探讨了该手术的注意事项和并发症:(1)术前准确诊断,推荐尿动力学检查了解膀胱逼尿肌功能,是否有残余尿。(2)绝经后患者注意阴道壁状况,必要时使用雌激素。(3)膀胱穿孔:膀胱镜检查时,膀胱应充盈到250-300m1,穿孔通常发生在膀胱前壁1点到11点的位置。术后保留导尿管7天。(4)阴道出血:如果阴道出血持续
目的:分离培养SD大鼠脂肪来源间充质干细胞,研究间充质干细胞在蚕丝蛋白支架上生长及分泌情况,初步构建用于盆底功能重建的组织工程补片。方法:取SD大鼠双侧腹股沟脂肪组织,采用酶消化法分离间充质干细胞,接种后以DMEM/ F12培养基培养。待细胞呈亚融合状态后,胰酶消化传代。稳定传代的细胞分别以免疫细胞化学法及流式细胞分析对其表面标志物进行鉴定。蚕丝编织后脱胶并制成复合支架,将脂肪间充质干细胞种植于支
目的:体外证实人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)可向成肌细胞分化,为hUCMSCs治疗压力性尿失禁奠定理论基础。方法:通过贴壁法分离脐带间充质干细胞;流式细胞仪鉴定hUCMSCs;透射电镜及原子力电镜观察细胞超微结构;CCK.8试剂盒筛查不同浓度的5.氮杂胞苷(5.Aza)对hUCMSCs增殖的影响;5.Aza诱导hUCMSCs向成肌细胞分化;RT.PCR检测成肌细胞特异基因结蛋白(desmin
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目的:回顾包块型瘢痕妊娠病例的临床及声像图特点。方法:回顾2009-2012年于北京协和医院住院治疗的剖宫产瘢痕妊娠病例,选择声像图以子宫前壁下段剖宫产瘢痕处混合回声包块为特点的病例,分析其病史、二维及彩色多普勒超声特点及治疗方式,并将接受手术治疗(包括清宫术)出血量大于200ml病例组与小于200ml病例组的各项临床及声像图特征加以比较。结果:52例患者中,38例曾于外院接受治疗,3例于北京协和
目的:明确中国生育力正常男性人群和男性不育人群中的CFTR基因M470V多态性分布情况,以探讨CFTR基因M470V多态性改变与男性不育之间的关系。方法:知情同意的情况下收集临床诊断明确的非梗阻性无精子症患者67例、先天性双侧输精管缺如患者95例以及因女方因素拟行试管婴儿助孕、精液常规检查正常的男性135例.外周血基因组DNA抽提,应用Cycling probe法检测M470V SNP类型,应用S
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