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通过注射人卵巢癌细胞SKOV3/AR到裸鼠腹腔建立腹水瘤模型;然后把荷瘤鼠随机分为以下三个治疗组:泰素(TAX)治疗组,泰素(TAX)和脂质体(Lipofectamine2000)治疗组,泰素(TAX)和小分子RNA干扰(siRNA)治疗组,三组均为腹腔注射治疗。观察各组老鼠的肿瘤和腹水生长情况,并分别用半定量PCR和免疫组织化学染色法测定治疗后肿瘤组织中MDR1和P糖蛋白的表达情况。旨在进一步证实靶向于MDR1基因的小分子RNA干扰体内抑制MDR1与P糖蛋白表达的效果。指出,靶向于MDR1基因的小分子RNA干扰能够在体内有效而特异性地抑制MDR1及P糖蛋白的表达和卵巢癌的生长;小分子RNA干扰技术有可能成为卵巢癌基因治疗的一种有效方法。