【摘 要】
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本文利用表面引发原子转移自由基聚合( SI-ATRP)的方法在聚丙烯表面共接枝甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA).PEGMA起到抑制非特异性蛋白质吸附,提
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,高分子物理与化学国家重点实验室长春130022
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本文利用表面引发原子转移自由基聚合( SI-ATRP)的方法在聚丙烯表面共接枝甲基丙烯酸乙二醇酯(PEGMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA).PEGMA起到抑制非特异性蛋白质吸附,提高材料血液相容性的目的；GMA的环氧基团为下一步固定牛血清白蛋白(BSA)提供可反应的活性点.利用GMA的环氧基团与BSA表面的氨基反应,可以将BSA固定在PP膜表面.通过衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱( XPS)和激光共聚焦显微镜(CLSM)证明了接枝反应的发生和BSA的成功固定.溶血性能测试表明,BSA改性PP的溶血率得到了有效的降低,同时全血粘附显示出改性样品基本没有红细胞的粘附.本工作为解决聚合物膜溶血问题提供了新的思路.
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