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现代农业生产中不合理灌溉,地下水过度开采,化肥的大量施用等原因导致土地盐碱化逐渐加重,严重制约了大豆等重要农作物的生产。因此,挖掘耐逆基因,研究耐逆分子机制,选育耐盐大豆新品种对于大豆生产具有重要意义。我们通过转录组分析发现耐盐野生豆Y20和栽培豆南农1138-2间存在许多差异表达基因,从中选取一系列基因,利用大豆毛状根转化体系检测它们在大豆耐盐中的作用。最终鉴定到一个大豆耐盐相关基因,其表达受盐胁迫快速而强烈的诱导,命名为DISS1（Dramatically Induced by Salt Stress）。DISS1编码一个C2H2类锌指蛋白,具有两个保守的锌指结构域和一个保守的EAR模体。烟草叶片瞬时表达分析发现DISS1定位于细胞核。qRT-PCR分析发现DISS1在根、茎,叶中均有表达,但在根部的表达量最高。qRT-PCR及promoter-GUS分析发现DISS1的表达受盐和干旱胁迫强烈诱导。DISS1在毛状根中过表达后显著提高大豆植株的耐盐性,而RNAi抑制其表达后则降低耐盐性。利用DHE荧光探针检测ROS在盐胁迫下的积累,发现DISSl过表达毛状根中ROS积累量显著低于对照,而DISS1-RNAi毛状根则相反。利用原生质体瞬时表达系统,发现DISS1具有转录抑制活性,且依赖于保守的EAR模体。通过转录组测序分析,我们发现很多在DISS1过表达毛状根中表达上调或下调的基因。从中选取胁迫应答相关基因,利用qRT-PCR验证了它们的表达。Promoter-LUC和烟草瞬时表达系统分析发现DISS1表达后抑制这些基因的转录,并且依赖于EAR模体。ChIP-qPCR和EMSA分析发现DISS1能够结合这些基因启动子中保守元件A（G/C）T-X3-4-A（G/C）T。这些下调基因分别编码GRAS蛋白、糖基水解酶、RD22同源蛋白和SAUR家族蛋白等,可能是DISS1直接调控的下游靶基因。这些基因在毛状根中过表达后使得大豆植株对盐更敏感,盐胁迫下毛状根中ROS积累量增加,并且它们与DISS1共表达后抑制了DISS1对耐盐性的增强作用。同时,许多ROS清除相关基因和糖合成相关基因的表达受DISS1上调。综合上述结果,DISS1通过抑制GRAS家族等基因的表达,促进ROS清除相关基因的表达,增强植物在盐胁迫下清除ROS的能力,减少过量ROS对细胞的损伤,从而提高大豆耐盐性。