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目的:评价实验用虎皮猫群体遗传质量状况.方法:用筛选优化出的24个具有丰富多态性的微卫星位点,对华北制药厂的34只虎皮猫基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和STR扫描,运用popgene3.2软件对实验用虎皮猫群体进行群体遗传结构分析.结果:虎皮猫群体平均观测等位基因数为4.0833,平均有效等位基因数为2.6323,平均有效杂合度为0.6108,平均香隆指数为1.0786.结论:微卫星DNA标记技术适于猫群体遗传结构分析;该实验用虎皮猫群体符合封闭群的遗传特性.