【摘 要】
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目的：探讨人胚肺成纤维细胞复制性衰老及过氧化氢诱导早衰过程中,氧化应激应答基因表达谱及端粒酶活性的改变及其规律.方法：按传代情况将人胚肺成纤维细胞分为年轻细胞(22population doubling levels,22PDL)组、中年细胞(35PDL)组、复制性衰老细胞(49PDL)组和氧化应激诱导的早衰组PS.通过荧光定量PCR检测各组细胞中衰老相关的氧化应激应答相关基因(Foxo1、Fox
【机 构】
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深圳市宝安区疾病预防控制中心,深圳,518101 暨南大学医学院公共卫生与预防医学系,广州,510
【出 处】
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第十四届全国劳动卫生与职业病学术会议
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目的：探讨人胚肺成纤维细胞复制性衰老及过氧化氢诱导早衰过程中,氧化应激应答基因表达谱及端粒酶活性的改变及其规律.
方法：按传代情况将人胚肺成纤维细胞分为年轻细胞(22population doubling levels,22PDL)组、中年细胞(35PDL)组、复制性衰老细胞(49PDL)组和氧化应激诱导的早衰组PS.通过荧光定量PCR检测各组细胞中衰老相关的氧化应激应答相关基因(Foxo1、Foxo3、Pdx1、apoA-I、MMP1)的mRNA表达水平改变,分析过氧化氢对基因表达的影响.应用ELISA方法检测不同衰老阶段细胞的端粒酶活性变化情况.
结果：在人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程中,Foxo1、Foxo3、apoA-I及Pdx1的mRNA表达均逐渐降低,而复制性衰老阶段MMP1表达显著升高;过氧化氢诱导的早衰阶段中,Foxo1、Foxo3和apoA-I表达降低,Pdx1和MMP1表达显著升高.人胚肺成纤维细胞年轻阶段未检测到端粒酶活性,中年及复制性衰老阶段活性逐渐增强;过氧化氢诱导的早衰阶段端粒酶活性显著升高.
结论：人胚肺成纤维细胞复制性衰老及早衰之间存在基因表达差异,过氧化氢修饰基因的表达改变;年轻阶段细胞端粒酶无活性,随增龄升高,衰老细胞具有一定的端粒酶活性.
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