【摘 要】
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根据鸡瘦素受体(LEPR)基因编码区序列(GenBank：NM_AB033383)设计并合成2 对引物，以肝脏cDNA 为模板扩增出鸡LEPR 胞外域两段成熟肽cDNA 序列.然后将这两段序列克隆到表达载体pRSET-A 的BamH Ⅰ 和Hind Ⅲ 酶切位点之间，构建重组表达载体(pR-LEPR1 和pR-LEPR2)并转化大肠杆菌Ecoli.BL21(DE3).
【机 构】
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江苏省农业科学院畜牧研究所 动物品种改良与繁育重点实验室,南京 210014 华南农业大学动物科学
【出 处】
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江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会
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根据鸡瘦素受体(LEPR)基因编码区序列(GenBank：NM_AB033383)设计并合成2 对引物，以肝脏cDNA 为模板扩增出鸡LEPR 胞外域两段成熟肽cDNA 序列.然后将这两段序列克隆到表达载体pRSET-A 的BamH Ⅰ 和Hind Ⅲ 酶切位点之间，构建重组表达载体(pR-LEPR1 和pR-LEPR2)并转化大肠杆菌Ecoli.BL21(DE3).
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