【摘 要】
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目的:研究肝癌经导管动脉内治疗后肿瘤间质液压(interstitial fluid pressure,IFP)的变化,及其与肿瘤内药物渗透的关系. 方法:建立兔VX2肝肿瘤模型16只,随机分为4组,每组4只:第1组(静脉灌注组),接受耳缘静脉注入阿霉素(8 mg/kg);第2组(动脉灌注组),接受肝动脉内注入阿霉素;第3组(化疗栓塞组),接受肝动脉内注入阿霉素,随后PVA栓塞;第4组(碘油化疗栓塞
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的:研究肝癌经导管动脉内治疗后肿瘤间质液压(interstitial fluid pressure,IFP)的变化,及其与肿瘤内药物渗透的关系. 方法:建立兔VX2肝肿瘤模型16只,随机分为4组,每组4只:第1组(静脉灌注组),接受耳缘静脉注入阿霉素(8 mg/kg);第2组(动脉灌注组),接受肝动脉内注入阿霉素;第3组(化疗栓塞组),接受肝动脉内注入阿霉素,随后PVA栓塞;第4组(碘油化疗栓塞组),接受肝动脉内注入阿霉素与碘油混悬液,随后PVA栓塞.在处理前至术后1小时,采用Mikro-Tip压力导管检测肿瘤IFP.IFP测量结束后处死实验兔并肿瘤取样,采用荧光免疫组化方法检测阿霉素药物渗透. 结果:处理后第1,2,3,4组肿瘤IFP分别下降5.0%±2.8、3.9%±9.0、27.1%±5.2和31.8%±7.4.第3和4组(栓塞处理组)肿瘤IFP下降明显大于第1和2组(非栓塞处理组)(P<0.001).第1,2,3,4组肿瘤内药物渗透距离分别为20.3um±3.7、45.7um±10.5、69.5um±9.3和47.9um±6.4.肿瘤IFP下降与阿霉素药物渗透显著性相关(r=0.671,P=0.004). 结论:经导管动脉栓塞降低肝癌IFP,从而间接促进肿瘤内药物渗透.
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