【摘 要】
：
JSRV无病毒癌基因，病毒的Env蛋白能转化细胞致肺肿瘤，而内源性JSRV则在母羊生殖道内大量表达。内外源性JSRV的受体均为Hyal-2，该受体在羊、人类及鼠的细胞中无所不在，且过表达鼠Hyal2对JSRV在鼠N1H3T3和208F细胞中的转化没有影响。因而推测病毒的肺嗜性不是由于AT Ⅱ细胞和Clara细胞上的Hyal-2受体数量多，而是由于内外源性JSRV LTR的嗜性不同导致的，为了从分子
【机 构】
：
内蒙古农业大学动物科学与医学学院,呼和浩特 010018 江西农业大学动科院,南昌 330045
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会
论文部分内容阅读
JSRV无病毒癌基因，病毒的Env蛋白能转化细胞致肺肿瘤，而内源性JSRV则在母羊生殖道内大量表达。内外源性JSRV的受体均为Hyal-2，该受体在羊、人类及鼠的细胞中无所不在，且过表达鼠Hyal2对JSRV在鼠N1H3T3和208F细胞中的转化没有影响。因而推测病毒的肺嗜性不是由于AT Ⅱ细胞和Clara细胞上的Hyal-2受体数量多，而是由于内外源性JSRV LTR的嗜性不同导致的，为了从分子机制上理解和证实这一推测，需克隆测序外源性JSRV-LTR，了解其结构、同源性，细胞转录因子结合位点及遗传进化地位，以便了解JSRV的病毒学特性及与宿主共进化的关系。
其他文献
绵羊肺腺瘤病是绵羊的一种慢性、进行性、接触传染性的肺脏肿瘤性疾病，本病潜伏期长，病死率高，生前诊断很困难。我国新疆、内蒙古等养羊大区不断有本病发生的报告。目前，在内蒙古呼伦贝尔市、锡林郭勒盟、鄂尔多斯市、呼和浩特市相继发现本病，但其流行规律尚不清楚。在鄂尔多斯地区对绵羊肺腺瘤病进行流行病学调查，并对发病羊进行生前诊断。经流行病学、临床学、病理学的研究，鄂尔多斯进口肉用种绵羊及其后代中确有肺腺瘤病的
对辽宁省11个疑似发生猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)猪场的发病仔猪,应用血清学和分子生物学方法进行诊断,诊断为PRRS;对其中3个单纯感染PRRSV的猪场病例,应用病理学技术,进行剖检变化和组织病理学变化的系统观察,在肺脏、脾脏、扁桃体、淋巴结、肾脏、肝脏、肠、脑和心肌均有明显病理变化,集中表现为急性间质性炎症和非化脓性炎症;通过间接免疫组织化学方法检测,在上述器官组织内均有PRRsv抗原分布。本
本研究为了分析HP-PRRS的发病特点,为临床诊断做依据。通过对已确诊自然感染HP-PRRSV的临床病例进行流行病学、临床症状、病理学系统研究,分析其发病特点,以及对其抗原定位分析与病变的相关性研究,从而得出关于HP-PRRS的特征。临床症状：高热不退,呼吸困难,咳嗽,口吐白沫,先便秘后拉稀,消瘦,跛行,神经症状,卧底不起而死;母猪流产,死胎,木乃伊胎;黄疸。流行病学：60～100斤的肥猪发病,发
双峰驼皱胃淋巴集结区是王雯慧于2003年在我国阿拉善双峰驼的胃中发现并报道的特殊结构，为骆驼所特有。为了进一步探讨该结构的免疫形态学特征和功能及其与年龄之间的关系，本文首先以正常双峰驼为研究对象，运用解剖学、组织学、组织化学和电子显微镜技术等研究方法，将不同年龄的阿拉善双峰驼分为驼羔(0.5-2岁)、青年驼(3-5岁)、壮龄驼(6-16岁)和老龄驼(17-20岁)4个组，分别对其皱胃淋巴集结区的解
目的:观察探讨血管内皮生长因子在牛流行型白血病肿瘤组织中的表达、分布及其意义。方法：究采用免疫组化S.P方法首次对14例牛流行型白血病肿瘤组织及瘤旁组织中VEGF的表达、分布变化进行了研究。结果:EBL病牛淋巴结、心脏肿瘤组织中VEGF阳性细胞表达率分别为78.6％和90％,并见到肿瘤组织中绝大多数肿瘤细胞过量表达VEGF,均明显高于相应瘤旁组织,差异极显著(P<0.01)。还观察到血管内皮细胞和
用F81细胞对来自四川地区疑似感染细小病毒犬粪便进行病毒分离,并进行常规病毒学鉴定,设计犬细小病毒特异性引物,采用PCR技术扩增出VP2全长基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,测序并进行遗传进化分析。结果,分离到的该细小病毒,在F81细胞上出现明显的CPV病变,电镜观察可见细小病毒样粒子,并具有细小病毒理化特征,表明所分离病毒为CPV,将该分离株命名为CPV-CN-04-08-3。CPV-
鸡β-防御素gal-8是一种具有广谱抗微生物活性的抗菌肽。本研究从已构建的重组质粒pGEM-T Easygal-8中克隆出gal-8成熟肽cDNA,将该cDNA插入原核表达载体pNz8048,构建重组质粒pNZ8048-gal-8,然后将重组质粒电击转化乳酸乳球菌NZ9000中。经菌落PCR、双酶切、测序鉴定,成功构建了乳酸菌表达载体pNZ8048-gal-8。测序结果经Blast程序对比显示基因
07、08年某鸡场相继爆发鸡病毒性肝炎,为了确定病原和了解发病时患病鸡的病理学变化,分别对该鸡场的患病鸡进行了PCR检测和临床病理学研究。结果表明：患病鸡均呈FAV阳性,病鸡精神不振,食欲降低,嗜睡,一般无明显前驱症状,突然发病死亡。同时剖检后肝脏肿大、土黄色,表面有密集的小出血点或出血斑,以及-肾脏肿大、出血是本次发病鸡的突出病变。最终确诊本次发病是由禽腺病毒引起的鸡包涵体肝炎。
研究低氧环境下鸡胚肺血管内皮细胞源性内皮素-1对下层平滑肌细胞的影响。组织贴块法培养内皮细胞和平滑肌细胞,将内皮细胞培养于常氧和低氧环境中,于24h收集上清液过滤-20℃保存备用,并用放免法测定内皮细胞ET-1的分泌。采用CCK-8法检测平滑肌细胞的增殖,Fura2-AM检测平滑肌细胞内Ca2+浓度,RT-PCR检测内皮细胞ET-1mRNA和平滑肌细胞ETARmRNA的表达。低氧条件下内皮细胞分泌
为了建立区分内外源性JSRV的诊断方法，应用Cluster W对比enJSRV与exJSRV的序列差异，针对外源性前病毒序列设计上下游引物，提取健康羊肺组织及肺肿瘤组织、肺门淋巴结、肾组织、潜伏感染羊外周血单核细胞总DNA。结果表明特异性PCR法快速、灵敏，是针对于含前病毒量较高的死后羊肺肿瘤组织实用的诊断方法。从而成功排除了高拷贝数enJSRV的干扰，在国内首次建立了针对exJSRV长末端重复序