【摘 要】
：
为探究双峰驼CYP1A酶体外活性及其对外源性药物代谢的影响,首先采用差速离心法制备双峰驼肝微粒体,并优化其体外孵育体系,然后采用高效液相色谱紫外检测法测定双峰驼肝微
【机 构】
：
内蒙古农业大学兽医学院,农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,内蒙古呼和浩特010018
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
论文部分内容阅读
为探究双峰驼CYP1A酶体外活性及其对外源性药物代谢的影响,首先采用差速离心法制备双峰驼肝微粒体,并优化其体外孵育体系,然后采用高效液相色谱紫外检测法测定双峰驼肝微粒孵育体系中CYP1A酶特异性底物非那西丁的代谢产物对乙酰氨基酚的动态含量,并借助Origin Pro8.6软件计算出CYP1A的酶动力学参数.结果表明,双峰驼肝微粒体具有良好的酶活性,其蛋白含量为1.652±0.341 mg/g.经优化后孵育体系的最适宜底物浓度为200 μg/mL,最佳肝微粒体浓度为4.95 mg/mL,最适宜孵育时间为30min.双峰驼CYP1A酶体外孵育体系最大反应速度Vmax为0.2246±0.0418nmol/min/mg,米氏常数Km为5.5779±0.6342μmol/L,内在代谢清除率CLint为0.0804±0.0231 mL·min/mg.因此,本文通过借助特异性探针药物动力学特征的研究,成功检测了双峰驼CYP1A酶体外代谢活性.
其他文献
[目的]研究头孢喹肟在小鼠体内的药动药效(PK/PD)同步模型，系统地考察头孢喹肟对金黄色葡萄球菌引起的生物膜的抗菌特性.[方法]以ICR小鼠为实验对象，采用二倍递增的单剂量(
[目的]本试验拟以IPEC-J2细胞作为研究对象,检测LPS处理后细胞膜表面P-gp定位、总mRNA和总蛋白水平的变化情况,进一步探究LPS对猪组织细胞内P-gp表达的影响.[方法]试验首
[目的]为通过毒代动力学评价新药沙咪珠利的安全性,建立了UPLC-MS法监测30天亚慢毒性实验大鼠血浆中沙咪珠利的血药浓度.UPLC条件：色谱柱：ACQUITY UPLC？BEHC 18柱；流动相：A1相
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是猪上呼吸道的一种常在菌或条件致病菌,该菌感染猪后可引发多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎。近年来,由副猪嗜血杆菌所引起的革拉
本文研究了口服伊维菌素咀嚼片(200μg/kg)和皮下注射1％伊维菌素注射液(200μg/kg)在比格犬体内的药代动力学规律.试验将12只犬随机分为两组,6只/组,受试组单次口服给药,
[目的]本研究采用微生物法,测定眼镜蛇肌肉注射盐酸左氧氟沙星后的血药浓度变化,分析左氧氟沙星在蛇体内的药代动力学特征,为临床合理应用该药防治蛇病提供理论依据.方法
[目的]研究泰地罗新注射液在健康猪体内的药代动力学特点.[方法]选用8头健康的杜洛克×长白×约克夏杂交猪,公母各半,8周龄左右,平均体重为16.3± 0.66 kg.进行单剂量肌
Background & Aim: As the leading cause of liver dysfunction all over the world, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a clinical metabolic syndrome w