硼硅玻璃与Kovar合金阳极键合机理分析

来源 :2006年全国功能材料学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cxn0371
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硼硅玻璃与Kovar合金进行阳极键合实验,通过扫描电镜及能谱分析对键合界面的微观结构进行分析表明:硼硅玻璃/Kovar合金的键合界面有过渡层生成,分析认为在外加电场和温度的作用下玻璃耗尽层中的氧负离子向界面迁移扩散并与金属发生氧化反应是形成过渡层的主要原因,而界面过渡层的形成是硼硅玻璃/Kovar合金界面实现连接的基本条件,
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采用Gaussian03程序及密度泛函B3P86方法,对Zr原子调用外部基函数8s7p3d,对氢原子采用6-311g**全电子基函数,优化出ZrH2分子的微观结构以及不同温度下气态ZrH2(D,T)的热力学函数.在ZrH2(D,T)(s)的E和S的过程中,以气态分子总能量中的振动能Ev代替该分子处于固态时的振动能量E,以电子和振动熵SEV代替分子处于固态熵的近似方法,计算了不同温度下金属Zr与氢同
主要论述了固体氧化物燃料电池直接氧化阳极的研究进展.分别对Ni的CeO2基阳极、无Ni的CeO2基阳极及其它钙钛矿结构的氧化物阳极在固体氧化物燃料电池中的应用及各自的特点进行了论述.综合比较认为,含Cu的无Ni的CeO2基阳极是固体氧化物燃料电池较具有发展潜力的直接氧化阳极.
La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3(LSCF)在中低温具有良好的离子导电性及电子导电性,是很有发展前途的中低温SOFC阴极材料.A位缺位LSCF材料能提高或改善电极及电池的某些性能,本文从材料的微观结构、热膨胀性能、导电性能、电催化性能、与电解质的化学相容性、电池的放电性能等方面较详细地介绍了A位缺位型钙钛矿型材料LSCF的研究状况.
有关相变储能材料,目前应用较多的是固液相变材料,而十二醇-硬脂酸二元混合相变材料是其中的一种.本文采用固化的方法,制备了固态的十二醇-硬脂酸相变材料,提出了制备工艺和配方.其热物性相变温度为常温,相变焓和导热系数均达到了使用的要求,该材料具有广泛的应用价值.
在本文中,我们采用先进的放电等离子技术(SPS)制备出中间层为高强度的Ni-12﹪(原子分数)W合金,外层是Ni-5﹪(原子分数)W合金的三层复合铸锭,然后用压延辅助双轴织构基底技术(从BiTSTM)通过冷轧和再结晶退火获得了Ni5W/Ni12W/Ni5W复合基带.实验结果分析表明,该种复合基带层与层之间结合良好,没有出现由于内外层抗变形能力不同而产生的分层;同时,基带表层的Ni5W形成了强的立方
内毒素是革兰氏阴性茵细胞壁的外层脂多糖组分,可引起机体发热反应,重症将导致休克,而内毒素对热或有机溶剂都十分稳定,通常的灭菌操作难以使之除去.本文采用高沸醇木质素衍生物作为对内毒素的吸附剂,对它们与内毒素的吸附性能进行了研究,结果表明,在室温下,高沸醇木质素酚和高沸醇木质素胺都能吸附水溶液中的内毒素,加入有机溶剂后又可以释放出吸附的内毒素,解吸后的高沸醇木质素酚和高沸醇木质素胺可以再吸附内毒素,高
采用HF和KF的混合溶液对富镧AB5型贮氢合金进行氟化处理,研究了HF含量及反应温度对氟化反应的影响,考察了氟化处理后合金的电化学性能,应用SEM、EDX方法分析了氟化处理后合金的结构及元素成份变化,采用交流阻抗法(EIS)分析了合金电极的阻抗特性以及反应的机理.电化学测试结果表明,氟化处理合金具有更好的高倍率充放电能力和循环性能.形貌分析结果表明,氟化处理后合金表面被腐蚀,表面镍元素含量增高.E
以无水氯化镍、氯化钴、乙醇和正丁醇为前驱液,加入适量的柠檬酸为稳定剂,通过回流、水解得到稳定的溶胶;采用浸渍-提拉的方法在ITO导电玻璃上制成均匀的膜层;分析了柠檬酸加入量对溶胶及成膜的影响;通过热分析、X射线衍射、X光电子能谱(XPS)、循环伏安特性、高真空扫描电子显微镜分析,表明经300℃、30min热处理后,薄膜分解为稳定的具有立方结构的NiO纳米晶,晶粒为20nm左右;研究了不同热处理温度
以氨丙基三乙氧基硅烷(APS)为原料制得氨基化SiO2纳米粒子,通过氢键等作用与直链型氨基聚硅氧烷形成挂铃式结构产物,分散于甲基硅油得到ER液体.从红外光谱、零场剪切应力等的变化分析了氢键的作用.通过电场响应性测试,研究了其对电场的响应行为,结果表明该体系有较好的电流变效果;同时,稳定性测试表明,它具有良好的稳定性.
用氢等离子体电弧法分别在(H2+Ar)和CH4气氛下制备了1Cr17铁素体不锈钢纳米粒子,通过X射线衍射仪(XRD)、差热分析仪(DSC)、高分辨透射电镜(HRTEM)对两种不锈钢纳米粒子的结构和形貌进行了分析.发现(H2+Ar)气氛下制备的不锈钢纳米粒子主要为α(Fe,Cr);甲烷气氛下制备的粒子由α(Fe,Cr)、Fe3C、Cr3C2、石墨及无定形碳等组成,未发现氧化物.DSC结果表明,不锈钢