【摘 要】
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目的探讨一定剂量的x 射线照射后双核淋巴细胞微核率作为检测细胞DNA 损伤修复能力生物学指标的可行性.方法采用CB 法微核实验,检测人外周血离体培养24 小时后以0.5 ~4 Gy剂量x 射线照射后的微核率,计算修复能力指数(DRC),建立以公认的辐射损伤模型和双核微核为观察终点的检测细胞DNA 损伤修复能力的一种新方法. 结果 CB 法微核实验结果显示照射剂量和淋巴细胞微核率存在较紧密的相关性.
【出 处】
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第二十届海峡两岸及香港、澳门地区职业安全健康学术研讨会暨中国职业安全健康协会2012年学术年会
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目的探讨一定剂量的x 射线照射后双核淋巴细胞微核率作为检测细胞DNA 损伤修复能力生物学指标的可行性.方法采用CB 法微核实验,检测人外周血离体培养24 小时后以0.5 ~4 Gy剂量x 射线照射后的微核率,计算修复能力指数(DRC),建立以公认的辐射损伤模型和双核微核为观察终点的检测细胞DNA 损伤修复能力的一种新方法. 结果 CB 法微核实验结果显示照射剂量和淋巴细胞微核率存在较紧密的相关性.随着辐射剂量增加,细胞微核率增大,细胞内微核个数增多,细胞死亡数亦增加.0.5 Gy 剂量x 射线照射后微核率明显增大,与0 Gy 剂量组(对照组)相比,差异有显著性(t=2.64,p=0.03),阅片结果显示,两组实验的细胞死亡数较少,差异不明显.结论从微核率,微核个数,死亡细胞数综合考虑,在本实验条件下,可选择0.5 Gy 剂量x 射线照射以检测细胞DNA 损伤修复能力大小.
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