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目的 探讨胎盘印迹基因PHLDA2启动子甲基化修饰及其基因表达与单合子双胎sIUGR的关系。方法 收集单绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠胎盘组织共20例，其中sIUGR双胎10例，正常双胎10例。采用毛细血管电泳法对该20对双胎进行合子鉴定；采用实时荧光定量-PCR检测胎盘PHLDA2基因mRNA表达水平；免疫组化方法检测胎盘PHLDA2蛋白表达水平；液相杂交捕获甲基化测序测定sIUGR胎盘PHLDA2启动子甲基化水平。