【摘 要】
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目的：通过检测大鼠肝组织CYP2E1、CYP3A4的基因、蛋白表达,初步观察醋甘遂与炙甘草配伍对肝药酶两个亚型的诱导作用,为探讨甘遂与甘草配伍实质提供分子生物学基础。方法：将大鼠按体重随机分为正常组、炙甘草组(免煎颗粒剂)、醋甘遂组(研末)、炙甘草-醋甘遂组、甘遂半夏汤组。其中正常组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃,连续给药14天。实验结束,取肝组织液氮冻存,采用RT-PCR和weste
【机 构】
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河北中医学院,石家庄,050200
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目的：通过检测大鼠肝组织CYP2E1、CYP3A4的基因、蛋白表达,初步观察醋甘遂与炙甘草配伍对肝药酶两个亚型的诱导作用,为探讨甘遂与甘草配伍实质提供分子生物学基础。方法：将大鼠按体重随机分为正常组、炙甘草组(免煎颗粒剂)、醋甘遂组(研末)、炙甘草-醋甘遂组、甘遂半夏汤组。其中正常组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃,连续给药14天。实验结束,取肝组织液氮冻存,采用RT-PCR和western-blot技术检测肝组织中CYP2E1、CYP3A4的基因、蛋白表达情况。结果：与空白组比较,炙甘草组、醋甘遂组、炙甘草-醋甘遂组和甘遂半夏汤组CYP2E1基金和蛋白表达均有所升高,CYP3A4的基因和蛋白表达则有所下降,二者均具有统计学差异,其中以甘草-甘遂组升高或降低最为明显；与炙甘草-醋甘遂组比较,甘遂半夏汤组下调CYP2E1基金和蛋白表达,上调CYP3A4的基因和蛋白表达。结论：本实验从分子机制上证实了醋甘遂和炙甘草配伍有增毒效应,即表现为相反的配伍关系。但以复方的形式使用则能降低毒性,使用相对安全。
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