【摘 要】
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目的：研究胆固醇对人血管平滑肌细胞(HVSMC)表型的影响方法：培养并鉴定VSMC；用12.5、25、50 μg/mL胆固醇分别作用VSMC 48 h；用50 μg/mL胆固醇分别作用VSMC24、48、72小时,Real-time PCR检测胆固醇对VSMCs中Smooth muscle α-actin(SMα-actin)、Smooth muscle 22 alpha (SM22α) mRNA
【出 处】
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第八届全国医学生物化学与分子生物学、第五届全国临床应用生物化学与分子生物学、2013华东六省一市生物化学与分子生物学联合
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目的：研究胆固醇对人血管平滑肌细胞(HVSMC)表型的影响方法：培养并鉴定VSMC；用12.5、25、50 μg/mL胆固醇分别作用VSMC 48 h；用50 μg/mL胆固醇分别作用VSMC24、48、72小时,Real-time PCR检测胆固醇对VSMCs中Smooth muscle α-actin(SMα-actin)、Smooth muscle 22 alpha (SM22α) mRNA表达的影响.Western blot检测胆固醇对VSMCs中SMα-actin、SM22α蛋白表达的影响.
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目的：构建E731KFGFR2-3 ×FlagCMV真核表达载体,为研究E731K FGFR2突变基因的功能奠定基础。方法：采用定点突变试剂盒对正常人源FGFR2基因进行定点突变,携带有XhoI和XbaI酶切位点的PCR引物扩增目的基因,分别对胶回收PCR产物和3×FlagCMV表达载体进行双酶切,并切胶回收,T4DNA连接酶16℃连接过夜,转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选克隆并进行菌落PCR,挑
MicroRNAs (miRNAs) are a kind of noncoding RNA of approximately 22 nucleotides which can bind to the untranslated region (UTR) of target mRNA and regulate the stability and translation of mRNAs, resul
成骨不全症(Osteogenesis imperfecta,OI)是一种以结缔组织紊乱为特征的罕见遗传性疾病,其中常染色体显形遗传的Ⅴ型OI约占5％,系IFITM5基因c.-14C＞T突变所致.其典型的临床表现为前臂旋转严重受限,骨折或矫正手术后产生增生性骨痂,骨间膜钙化.
目的：就目前文献已报道的10个常染色体显性和隐性基因对患者进行突变检测,以发现所研究患者在这些致病基因上的突变位点。方法：采集成骨不全患者血液标本并搜集临床资料；提取全血基因组DNA；针对文献报道的所有成骨不全致病基因设计引物,做PCR扩增反应；直接测序法获得患者DNA序列；用Chromas,Mutation Surveyor等测序软件分析突变结果；通过对比成骨不全数据库,以发现新的突变。
成骨不全症(Osteogenesis imperfecta,OI)是一种由于胶原代谢异常引起的遗传代谢性疾病,约90％的患者由于Ⅰ型胶原编码基因COL1A1或COL1A2的突变引起,而人体成纤维、成骨细胞均可合成大量Ⅰ型胶原。的酶活性的测定方法等。通过这些方法的汇总以期为成骨不全症等胶原代谢性疾病的研究提供参考。
the ultra-weak light emission(UPE) is a general phenomenon of living systems, exists in a variety of animals, plants, algae and microbial systems, and is a inherent function of organism.
Matrix vesicles (MVs) involved in the initiation of mineralization by deposition of hydroxyapatite (HA) in their lumen are released by the budding of mineralization-competent cells during skeletogenes
The aim of this study was to investigate two mineralization-related genes TNAP and ANKH polymorphisms associated with ankylosing spondylitis (AS) in the North Chinese Han population.
Matrix vesicles (MVs) play an important role in the initial stage of the process of bone mineralization, and are involved in multiple rare skeletal diseases with pathological mineralization or calcifi
目标:RYBP(RING1 and YY1 Binding Protein)是1999年发现的参与多梳蛋白PcG复合物组成并有转录抑制子活性的锌指结构蛋白,后续研究已经证明其能够参与个体发育及表观遗传调控,在多种肿瘤组织中的表达降低并能诱导肿瘤细胞凋亡,因此RYBP蛋白是一种新的重要的肿瘤抑制子.之前的研究已经发现,该蛋白主要定位于细胞核,而核定位的蛋白一般具有核定位信号(Nuclear Loca