【摘 要】
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目的 关于易损斑块成像特征的研究近年来越来越多.连接黏附分子A(JAM-A)参与白细胞迁移的调控及单核细胞的募集,在动脉粥样硬化斑块形成中具有潜在的作用.然而对JAM-A成
【机 构】
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710038西安市,第四军医大学唐都医院超声诊断科
【出 处】
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第三届全国暨国际超声分子影像及生物效应和治疗学术会议
论文部分内容阅读
目的 关于易损斑块成像特征的研究近年来越来越多.连接黏附分子A(JAM-A)参与白细胞迁移的调控及单核细胞的募集,在动脉粥样硬化斑块形成中具有潜在的作用.然而对JAM-A成像后是否能够识别易损斑块,该领域的研究还处于空白.本研究拟通过设计合成靶向JAM-A的微泡造影剂(MBJAM-A),以期观察其在识别易损斑块中的应用研究.方法 通过颈动脉分支部分结扎法联合高脂饮食诱导,制备出兔颈动脉的稳定、易损斑块模型.应用qPCR、western blotting、免疫组化及免疫荧光等方法分析了JAM-A及易损性斑块标志物的表达.MBJAM-A及对照微泡造影剂(MBIgG)通过静脉注射入兔体内,超声观察造影成像特征.同时,在体外实验中,我们对比了JAM-A在三类细胞(内皮细胞、巨噬细胞及成纤维细胞)中的表达差异.结果 JAM-A在易损斑块中(4.633±0.3844)的表达明显高于稳定斑块(3.000±0.3125) (P=0.0311).且JAM-A主要在CD68阳性区域表达,而在α-SMA表达区域表达量很低.通过造影软件分析后得出,MBJAM-A在易损斑块处的信号强度(57.63±12.65)明显高于MBIgG组(24.88±6.228)(P=0.0385),同时MBJAM-A在易损斑块处的滞留时间也明显长于稳定斑块组.免疫荧光结果显示沉积在斑块处的MBJAM-A与CD68有共定位的现象,体外实验证实巨噬细胞能够吞噬更多的MBJAM-A.另外,在mRNA及蛋白水平均证实JAM-A在巨噬细胞中(与内皮细胞和成纤维细胞相比)的表达具有主导地位(P=0.0244、0.0042).结论 我们成功构建了靶向JAM-A的微泡造影剂,通过无创的成像方法来判断斑块的易损性.同时靶向JAM-A微泡或许能够成为未来阻止斑块进程的有效治疗手段.
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