目的：探讨早孕期胎儿静脉导管血流频谱异常筛查胎儿染色体异常的有效性。
　　方法：实施前瞻性对照研究，选择2009年1月至2010年12月在四川大学华西第二医院就诊单胎孕妇。研究组进行早孕期(11+0～13+6)超声胎儿全身结构筛查、测量颈项透明层厚度并采集静脉导管血流频谱，对照组进行早孕期超声胎儿全身结构筛查、测量颈项透明层厚度。
　　结果：1025位单胎孕妇纳入分析，研究组457位孕妇中共发现9例染色体非整倍体异常胎儿，28例胎儿静脉导管血流频谱异常(6．1％)，其中7例合并颈项透明层增厚(77．8％)。对照组497位孕妇中共发现10例染色体非整倍体异常胎儿，38例胎儿颈项透明层增厚(7．6％)，其中7例染色体异常。两组筛查胎儿染色体异常敏感度、特异度无统计学差异(P＞0．05)。
　　结论：早孕期超声筛查胎儿静脉导管血流频谱可行，胎儿静脉导管血流频谱异常发生染色体异常风险增加，可作为联合筛查指征。