【摘 要】
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为从分子水平探究从我国南方几个省份饲养的水禽中分离的H5亚型禽流感病毒的变异和毒株的进化关系,本研究应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从7株鸭源分离株扩增出流感病毒株HA基因片段,构建重组质粒,最后对重组质粒进行了序列分析.分析发现,7株分离病毒间的核苷酸同源性为96.1﹪~99.7﹪,与GenBank上部分H5亚型禽流感病毒的核苷酸同源性则96.6﹪~99.0﹪.结果表明,所分离的七
【机 构】
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福建省农科院畜牧兽医研究所(福建福州) 江西农业大学动物科学技术学院(江西南昌)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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为从分子水平探究从我国南方几个省份饲养的水禽中分离的H5亚型禽流感病毒的变异和毒株的进化关系,本研究应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从7株鸭源分离株扩增出流感病毒株HA基因片段,构建重组质粒,最后对重组质粒进行了序列分析.分析发现,7株分离病毒间的核苷酸同源性为96.1﹪~99.7﹪,与GenBank上部分H5亚型禽流感病毒的核苷酸同源性则96.6﹪~99.0﹪.结果表明,所分离的七株流感病毒在遗传进化上分属于两个不同的分支,其中3株与1996~1997年间广东分离的H5N1禽流感病毒亲缘关系较近,另4株则与1999-2001年间流行于香港等地的分离株有很近的亲缘关系.
其他文献
近年来,新疆地区在养鸡业发展的带动下,其它家禽的养殖例如肉鸽、鸭、鹅、鸵鸟等其它家禽养殖业也得到迅猛发展,养殖数量迅速扩大,在天山南北均出现大中型养鸭场和养鹅场.与此同时,在禽病的流行方面,除了原有的鸡的传染病病严重流行外,鸽、鸭、鹅等家禽的疾病也开始在新疆流行,给养殖业造成严重危害和经济损失.自1999年以来,对新疆不同地区送检病死禽进行了剖检、病料采集、病原分离和诊断等工作,共计诊断肉鸡养殖场
随机抽样临床禽病确诊病例375份,其中新城疫及混合感染病例230份,且随季节变化呈正态分布趋势.分别于7d、21d、35d、63d接种HB1+H、Lasota+H52、Lasota+H52、Mukteswer免疫程序能够提供72.3﹪的保护力.特异性IgG与聚肌胞等组合治疗方法有效率最高达92﹪.
鸡新城疫又称亚洲鸡瘟,它是由副粘病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病.99年以来,在很多养鸡密集地区,新城疫的发病率较高;主要流行新城疫基因Ⅶ型毒株,发病情况较以前有较大的变化;发病主要集中在3-10天、25天后的肉仔鸡和20-40天、180-350天的产蛋鸡群.
用高致病性禽流感病毒H5亚型(HPAIV H5)人工感染SPF鸡、肉鸡,采集发病死亡鸡心、肝、脾、肺、肾、胸肌、腿肌、气管、骨髓、直肠,分别采用荧光RT-PCR和鸡胚病毒分离培养方法对其病毒含量进行检测.结果表明:所取组织脏器均检出HPAIV H5,其中以肾脏含毒量最高.通过该试验数据不仅可以了解各组织脏器中病毒分布状况,为进出口贸易、国内鸡肉产品检测提供最佳的采样、监管模式,同时为疫病的诊断提供
从鹦鹉的肝脏中采集病料,经选择培养,革兰氏染色,镜检.生化实验,动物实验,因子血清型鉴定,药敏实验等,证明分离到的具有很强致病性的大肠杆菌,血清型为086:K61K62,对阿米卡星,卡那霉素,头孢氨苄等抗生素最敏感,可做为防止鹦鹉大肠杆菌病的首选药物.
上海某动物园饲养的一批鹦鹉、松鸦、乌鸡发生以精神沉郁、食欲下降,喜卧、拉绿色稀粪为特征的疾病,死亡率达50﹪以上,通过病毒的分离培养、鸡胚接种试验、半数致死量试验、血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI),结果证明从病死鹦鹉、松鸦、乌鸡体内分离到的病毒为H9亚型禽流感病毒.
本研究从野生禽类鹧鸪的喉气管拭子中分离到1株冠状病毒,命名为Partridge/GD/S14/2003,简写为S14.通过RT-PCR扩增、克隆测序获得了该毒株的全基因组序列,序列经DNAstar分析发现,S14毒株与肾型毒株JX1-99、TJ2-96 S1基因同源性最高,分别达到94.6﹪和93.4﹪,并且该毒株的S1基因还和QXIBV、LX4株也存在高度亲缘性,分别达到85﹪和84.3﹪,同时
用血清学、生物学方法,从一群病死鹅中分离到一株鹅副粘病毒(GPMV);血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型(PMV-Ⅰ);毒力测定显示分离病毒GPMV毒力与鸡F48E9毒株的毒力相似;F基因裂解位点序列的分析表明该分离病毒GPMV融合蛋白F裂解位点氨基酸序列为112K-R-Q-K-R-F117.分离病毒GPMV攻击不同新城疫(ND)抗体水平的雏鸡、蛋鸡和鹅,结果显示分离病毒GPMV与鸡ND强
根据GenBank上已发表的鸡IL-18基因核苷酸序列,设计合成了一对扩增跨幅约600bp的引物,并提取鸡脾细胞的总RNA,进行一步法RT-PCR扩增,即将反转录和PCR反应在一个PCR反应管中一次性完成;将PCR扩增片断克隆到pGEX-T easy vector,获得长约600bp的chIL-18cDNA基因,序列分析与文献报道基本一致.结果表明,一步法RT-PCR特异性好,敏感性高,简单快速,
对本实验室在2004年我国H5N1 HPAI暴发过程中从野鸟或其粪便中分离或鉴定的6株病毒进行了生物学特性研究,这些病毒均对鸡呈高致病力,各毒株106EID50鼻腔感染SPF鸡后第2天所有毒株接种鸡喉头部分排毒,并可在肺中存在,而在脑、肾、脾中不复制;10EID鼻腔接种小鼠后,SW/GDSZ/4304对鼠无致病力毒株其它毒株对鼠呈低致病力毒株.从HA基因的遗传进化来看,各毒株的HA基因以广东地区野