目的：通过检测D2～40在大肠癌淋巴管转移中的表达,探索大肠癌表面分子VEGFR～3和MMP～9在病程中的特征规律,及在大肠癌中的发展与转移规律,为大肠癌的免疫病理学机制与治疗提供新的理论依据。方法：结肠癌标本50例,高分化组和中分化组各20例,低分化组10例。并选择大肠癌无转移的切缘20例做为对照组,运用免疫组织化学方法检测大肠癌表面分子VEGFR～3和MMP～9的表达情况,及D2～40在大肠癌淋巴管的表达情况。结果：D2～40高分化组较正常组稍高,中低分化组淋巴管密度较高(P＜0.05)。VEGFR～3在正常肠粘膜呈弱阳性表达,高分化组较正常组增高(P＜0.05),中低分化组VEGFR～3阳性的大肠癌细胞表达与高分化组比较具有显著性差异(P＜0.05)。MMP～9在正常肠粘膜呈弱阳性表达,高分化组较正常组稍高。中低分化组与高分化组比较有显著差异(P＜0.05)。结论:(1)在大肠癌中,D2～40标记的淋巴管明显增多可能增加了癌细胞淋巴管转移的概率。分化程度越低的大肠癌D2～40标记的淋巴管就越多,淋巴管转移的概率可能就越大。(2)大肠癌VEGFR～3的变异可能促进了癌细胞的淋巴结转移。分化程度越低的癌细胞,VEGFR～3的变异就越明显,其淋巴转移的可能性就越大。(3)MMP～9过度表达说明分化程度越低的大肠癌向浆膜外浸润和淋巴结转移的概率可能就越大。