论文部分内容阅读
DNA 纳米技术是一种自下而上的分子自组装模式，遵循严格的核酸碱基配对原则，因此DNA是一种构建多种纳米构型的优异材料。我们用一种简单的DNA酶引发发卡DNA自组装(PDHA)形成一个多功能的DNA纳米材料，可用于生物医学以及生物传感器。
DNA聚合酶作用下形成自组装DNA纳米结构,用于药物释放以及构建生物传感器
【摘 要】
：
DNA 纳米技术是一种自下而上的分子自组装模式，遵循严格的核酸碱基配对原则，因此DNA是一种构建多种纳米构型的优异材料。我们用一种简单的DNA酶引发发卡DNA自组装(PDHA)形成一个多功能的DNA纳米材料，可用于生物医学以及生物传感器。
【机 构】
：
生命分析化学国家重点实验室,化学化工学院,南京大学,南京,210023
【出 处】
：
2016全国生命分析化学学术大会
【发表日期】
：
2016年4期
其他文献
蛋白药物，特别是单抗和抗体偶联药物，以其靶向性、低毒性与高疗效代表了一类新兴药物。与小分子药物一样，蛋白药物在研发过程中也必须进行生物样本中的定量分析。过去，这个工作是用LBA(Ligand Binding Assay)方法来进行。
单细胞分析不同于传统的细胞群分析，有利于对单细胞的异质性进行研究。我们发展了一种基于大规模阵列微井捕获单细胞的微流控芯片技术，在一个PDMS芯片上制作出直径22μm左右的微坑阵列，可在4X镜下同时观察到8100个单细胞。
近年来，基于生物质谱的高通量蛋白质组学技术发展迅猛。然而，复杂的质谱样品制备流程仍极大限制了它的推广与应用。传统的质谱样品制备流程包括细胞裂解、蛋白提取、蛋白酶解、肽段除盐四个基本步骤。这一制备流程耗时长，人力成本较大，而且样品损失严重、实验重复性不易控制。
顺式邻二羟基类化合物在自然界中分布广泛、种类繁多，包括糖蛋白、糖类、核苷、儿茶酚胺、一些黄酮和多酚类物质等。在生物样品中，顺式邻二羟基物质的丰度通常很低，样品背景干扰很大，直接分析非常困难，因此选择性的分离富集是分析这类物质的关键。
糖类分子与生物体的各种生理和病理过程息息相关，糖类分子的准确识别和检测对生物体基础研究及临床诊断均有重要价值[1]。然而，与其它生物小分子(核酸，氨基酸和脂质等)相比，糖类分子含有大量的亲水性基团-羟基，因此极难用传统的样品前处理方法对生物组织中糖类分子进行提取[2]。
汞是一种有毒元素，它在进入细胞后会引起线粒体稳态失衡和细胞氧化损伤，从而引起细胞死亡，造成人体神经系统、肝脏和肾脏的损伤1.汞的细胞毒性与其存在形态和转化情况密切相关，因此，开展细胞中汞的形态分析对研究其毒性和其在生命体内的作用机制至关重要2.
随着生物、环境、食品等复杂样品分离分析需求的日益增长，混合模式色谱日益受到重视。针对混合模式色谱固定相存在的问题，我们提出运用原子转移自由基聚合(atom transferradical polymer ATRP)技术，利用其“活性可控”的特点建立两种混合模式色谱材料的新方法。
可卡因具有一定的临床应用价值，但可卡因的滥用也成为一个严峻的社会问题，因此对可卡因的快速、高灵敏检测具有重要意义。可卡因的适配体可以分解成两条适配体片段，一条适配体片段的3末端修饰有荧光基团。
会议
Homologous recombination plays key roles in double-stranded break,chain crosslinking and stalled replication forks repair[1].RecA protein assembles on single-stranded DNA forming helical nucleoprotein
Hybrid Approach Combining Boronate Affinity Magnetic Nanoparticles and Capillary Electrophoresis for
Capillary electrophoresis(CE)and magnetic beads have been widely used for the selection of aptamers owing to their efficient separation ability.However,these methods alone are associated with some app