【摘 要】
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2，2-二甲基环丙甲酰胺为作为本课题的产物，通过酶法拆分可得到（S）-2，2-二甲基环丙甲酰胺，为西司他丁的合成提供了宝贵的前体。本文采用微生物转化法生产2，2-二甲基环丙甲酰胺，从土壤中筛选到9 株产腈水合酶的细菌，它们能以2，2-二甲基环丙甲腈为底物，通过静息细胞催化得到2，2-二甲基环丙甲酰胺，并且对稳定性和生产能力较好的LD81 菌株进行生理生化特性的鉴定和产酶条件的影响。确定该菌株的腈水
【机 构】
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浙江工业大学生物工程研究所,浙江杭州310014
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2，2-二甲基环丙甲酰胺为作为本课题的产物，通过酶法拆分可得到（S）-2，2-二甲基环丙甲酰胺，为西司他丁的合成提供了宝贵的前体。本文采用微生物转化法生产2，2-二甲基环丙甲酰胺，从土壤中筛选到9 株产腈水合酶的细菌，它们能以2，2-二甲基环丙甲腈为底物，通过静息细胞催化得到2，2-二甲基环丙甲酰胺，并且对稳定性和生产能力较好的LD81 菌株进行生理生化特性的鉴定和产酶条件的影响。确定该菌株的腈水合酶为Co 型，最佳诱导剂2，2—二甲基环丙腈和尿素，转化时间20h。经优化后，10mmol 的2，2-二甲基环丙甲腈，转化24h,其转化率达到100％。
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S. aureus 的毒素性休克症候群毒素（TSST-1）无毒诱变超抗原融合蛋白（GST-mTSST-1）是通过发酵培养能高效表达GST-mTSST-1 的基因工程菌（E. Coli DH5α），并经多步分离提纯工艺制备而得的。本文利用双向免疫琼脂扩散法检测不同理化因素（温度、PH 值、保护剂、反复冻融等）对GST-mTSST-1 的免疫活性的影响，结果表明此融合蛋白在4℃条件下保存30 天、20
D-苯丙氨酸是一种重要的D-氨基酸，可以用于合成许多重要的临床药物。目前，对它的制备方法的研究有很多，特别是以苄基海因为前体的化学酶法制备D-苯丙氨酸备受关注。本文研究了酶法制备N-氨甲酰-D-苯丙氨酸，然后通过化学法脱氨甲酰基制备D-苯丙氨酸的过程，发现在D,L-BH 的浓度为20g·L-1、菌泥与D,L-BH 之比为1:1 的间歇酶转化过程中，N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的得率接近100﹪。然后，
对漆酶产生菌灵芝和鸡腿菇进行超高压处理，发现致死率随剂量的增加而增加，在致死率为50﹪~80﹪的范围内诱变效果较好。实验获得了2 株具有较大应用潜力的灵芝高压突变株G1502 和鸡腿菇高压突变株C2003，其中G1502 酶活比出发菌株提高了2.83 倍，发酵时间缩短了1d；C2003 酶活比原菌株提高了2.57 倍，发酵时间也缩短了1d。
在3.0 mol·L-1 H2SO4 和0.30 mol·L-1 K2Cr2O7 溶液中，K2Cr2O7 与蒽的摩尔比为1.8:1.0，K2Cr2O7 氧化蒽制备蒽醌过程为研究系统。分别在搅拌、超声（超声频率为20kHz，输入功率500W）及超声与搅拌共同作用的条件下进行反应，探讨了超声对蒽氧化制备蒽醌过程蒽的转化率和反应速率的影响。实验结果表明：超声场下，蒽的转化率和反应速度均高于机械搅拌体系。
本文对生物组织冷冻保存过程中CPA导入程序进行了研究。本研究为骨组织冷冻保护剂导入过程提供了实验数据，对导入过程的实验现象进行了解释，对冷冻方案的制定具有重要的指导意义。
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制备了液芯羧甲基纤维素钠－海藻酸钙(CMC－ALG)微胶囊，并以该微胶囊固定化培养重组盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)AX3-Lu8，考察了CMC、CaCl2 和海藻酸钠(SA)对盘基网柄菌生长的影响，比较了微囊化培养与悬浮培养过程中的细胞密度及葡萄糖消耗速率。经过二次批次连续培养，最大微胶囊固定化细胞密度达到1.24×108 mL-1，为游离培养的8－10 倍。