【摘 要】
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目的 在中国全麻肥胖患者中进行盐酸右美托咪定注射液的药代动力学研究.方法 肥胖患者8例,全身麻醉后静脉泵注1.0μg·kg-1,采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测
【机 构】
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广州军区广州总医院全军临床麻醉中心,广东广州510010
【出 处】
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中国药理学会麻醉药理专业委员会第五次学术年会
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目的 在中国全麻肥胖患者中进行盐酸右美托咪定注射液的药代动力学研究.方法 肥胖患者8例,全身麻醉后静脉泵注1.0μg·kg-1,采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆中右美托咪定浓度变化.以DAS 2.1.1软件进行数据处理,计算药动学参数[血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、血药峰浓度(Cmax)、分布半衰期(t1/2α)、消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(V1)、清除率(CLz)、平均驻留时间(MRT)]. 结果 盐酸右美托咪定的AUCo→ ∞ 132.82±80.45ng·mL-1·h-1,AUCo→480 112.69±51.35ng·mL-1 ·h-1,t1/2α2.49-±0.56min,t1/2β163.41±116.92min,Cmax3.33±1.201μg·L-1,V1150.13±66.00L,CLz0.67±0.20 L·h-1,MRT224.88±66.86 min.结果表明,AUC、Cmax、V1较正常体重患者增大,但仅Cmax具有显著性差异. 结论 肥胖患者用药时必须考虑体重因素并相应减少用量,以减少不良反应和防止药物蓄积.
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