TALEN和CRISPR/Cas9基因编辑技术在神经遗传疾病研究及治疗中的应用

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【摘要】

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<正>对基因组进行精确而有效的编辑修饰一直以来是生物研究领域重要工具。然而传统的基因操作手段由于效率、精确度低等问题严重滞后于快速发展的基因组研究。近年来新发展的

【作者】

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【机构】

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浙江大学医学院附属第二医院神经内科;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>对基因组进行精确而有效的编辑修饰一直以来是生物研究领域重要工具。然而传统的基因操作手段由于效率、精确度低等问题严重滞后于快速发展的基因组研究。近年来新发展的基因编辑技术工具,转录激活子样效应因子核酸酶(Transcription ActiVator-Like Effector Nucle-

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