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在利用二维电泳分离牛精子蛋白时,优化了等电聚焦程序,对不同的蛋白制备方法、不同的上样量、不同胶条长度进行了摸索,研究发现采用尿素-盐酸胍两步裂解法裂解精子细胞制备蛋白,使用13cm非线性胶条进行蛋白二维电泳,能获得较好的电泳图谱，图谱经二维电泳软件分析,可检测出约800多个蛋白质点,分子量基本分布在10-100KD、等电点约为4～9的区域内，对精子蛋白二维电泳条件的摸索,为后续牛精子X、Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。