【摘 要】
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目的：探讨二甲基亚砜(Dimethyl Sulfoxide,DMSO)对体外培养兔视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)增殖及迁移的影响.方法：用含有不同浓度DMSO细胞培养基,培养兔RPE细胞24、48、72小时,采用透射电镜(Transmission ElectronMicorscope,TEM)观察细胞形态变化;MTT比色法检测多个浓度DMSO(0
【机 构】
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宁夏医科大学中医学院,银川 750004 宁夏医科大学中医学院,银川 750004;宁夏医科大学回
【出 处】
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中华中医药学会眼科分会第十六次学术年会、世界中医药学会联合会眼科专业委员会第七次学术年会、中国医师协会中西医结合医师分会
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目的：探讨二甲基亚砜(Dimethyl Sulfoxide,DMSO)对体外培养兔视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)增殖及迁移的影响.
方法：用含有不同浓度DMSO细胞培养基,培养兔RPE细胞24、48、72小时,采用透射电镜(Transmission ElectronMicorscope,TEM)观察细胞形态变化;MTT比色法检测多个浓度DMSO(0.2％、0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3.0％、3.5％、4.0％)对兔RPE细胞OD值的影响并计算其存活率,选取其中三个浓度组进一步检测;流式细胞术(FCM)检测DMSO(1.0％、2.0％、4.0％)对兔RPE细胞凋亡率的影响;划痕实验检测DMSO(2％)对兔RPE细胞迁移能力的影响.
结果：MTT检测：同时相内除0.2％DMSO干预组外,各浓度DMSO组细胞存活率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);FCM检测：干预24h时,高剂量组(4％DMSO)与正常对照组相比,细胞凋亡率明显增高(P＜0.01);干预48h、72h时,中、高剂量组(4％DMSO)与正常对照组相比,细胞凋亡率明显增高(P＜0.05或P＜0.01).划痕实验结果显示：划痕后正常组兔RPE细胞的迁移能力明显强于DMSO干预组兔RPE细胞的迁移能力,DMSO干预组划痕内仅有少量细胞,正常组划痕内细胞已基本长满.
结论：DMSO干预兔RPE细胞后,随时间的增长可明显抑制其增殖及迁移,且诱导细胞凋亡呈剂量依赖性.
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