【摘 要】
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用测定NDV毒力经典的方法(MDT和ICPI)对源于鸡、鸽、鹅、珍珠鸡、孔雀、鹌鹑和画眉鸟7种禽(鸟)源共15个APMV-1广西分离株分别进行了毒力测定,同时对分离株的F基因的N-端前段和HN基因的C-末端片段进行扩增、测序和分析,并绘制系谱树.结果发现,分离株的MDT在36~75h之间,除1株鸽源毒株gxp22的ICPI值为0外,其余分离株在1.09~1.95之间;除孔雀源的分离株gxpc52在
【机 构】
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广西大学养禽与禽病研究所(南宁) 广西出入境检验检疫局(南宁)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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用测定NDV毒力经典的方法(MDT和ICPI)对源于鸡、鸽、鹅、珍珠鸡、孔雀、鹌鹑和画眉鸟7种禽(鸟)源共15个APMV-1广西分离株分别进行了毒力测定,同时对分离株的F基因的N-端前段和HN基因的C-末端片段进行扩增、测序和分析,并绘制系谱树.结果发现,分离株的MDT在36~75h之间,除1株鸽源毒株gxp22的ICPI值为0外,其余分离株在1.09~1.95之间;除孔雀源的分离株gxpc52在F基因裂解位点附近的氨基酸序列为<112>R-R-Q-R-R-F<117>之外,其它14株均为<112>R-R-Q-K-R-F<117>,都符合强毒株的特征;所有分离株与国内参考强毒株F48E8和国外参考强毒株HER/33在HN基因C-末端终止密码子的位置相同,也符合强毒株的特征;根据F基因核苷酸序列绘制的系谱树发现,近几年来在广西流行的APMV-1毒株的基因型为Ⅶd亚型;根据HN基因核苷酸序列绘制的系谱树表明,广西各种禽源APMV-1分离株可分为2个群.研究的结果表明,根据F基因裂解位点附近的氨基酸序列和HN蛋白翻译的终止密码子的位置判定APMV-1毒力的结果,都与毒株在临床上的致病情况相符.因此,根据F基因和HN基因序列和结构的特征可以判定APMV-1临床分离株的体内致病性,可取代经典的毒力测定试验.
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