【摘 要】
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本研究通过对PPARγ基因启动子区翻译起始位点上游一段长度为875bp(-1085-211)的序列进行甲基化分析，结果表明:该区域一共包括6个CpG位点，分别位于翻译起始位点上游一927,-709,-537,-460,-348和一296bp处。在高、低脂系肉鸡中，该区域DNA甲基化总体水平随着周龄增加而下降，并且三个周龄低脂系肉鸡的甲基化水平均显著高于高脂系肉鸡(P＜0.05 )。其中一460,-
【机 构】
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东北农业大学动物科学技术学院,黑龙江哈尔滨 150030;黑龙江省普通高等学校动物遗传育种与繁殖重点实验室农业部鸡遗传育种重点实验室,黑龙江哈尔滨 150030;齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江
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本研究通过对PPARγ基因启动子区翻译起始位点上游一段长度为875bp(-1085-211)的序列进行甲基化分析，结果表明:该区域一共包括6个CpG位点，分别位于翻译起始位点上游一927,-709,-537,-460,-348和一296bp处。在高、低脂系肉鸡中，该区域DNA甲基化总体水平随着周龄增加而下降，并且三个周龄低脂系肉鸡的甲基化水平均显著高于高脂系肉鸡(P＜0.05 )。其中一460,-348和一296 bp3个CpG位点在高、低脂系肉鸡中甲基化情况差异较大;而一927,-709和一537 bp3个CpG位点的甲基化水平在高、低脂系中无明显差异。Real-time RT-PCR分析显示，PPARγ基因的mRNA表达水平与甲基化水平呈负相关((P＜0.05），并且随周龄增加而升高，低脂系肉鸡PPARγ，基因的表达水平在各个周龄中均显著低于高脂系肉鸡(P＜0.01)。本研究显示鸡PPAR，基因在脂肪组织发育过程中受到DNA甲基化的调控，这与哺乳动物的研究结果相一致。
其他文献
本文组织样品采集和RNA的提取，进行生物学分析，通过从头拼接，得到包含16 664个conting吨的参考转录子库。获得新的转录子后，利用BLAT工具，比对鸡的转录子，重新注释鸭的转录子。新注释的鸭转录子分别有8393(空肠)和8615(胸肌)个与鸡同源转录子。两尾空肠样本和两尾胸肌样本中的DEG分别有632个和274个，其中与鸡同源的DEG个数分别为468和203个，GO分析结果:利用DAVID
本文以黑羽番鸭为素材，进行试验研究，在2对引物(暂命名为引物6、引物8)中发现黑羽番鸭群体存在单核昔酸多态，共产生了6个SNP，分别为第1内含子的A1251C,A1322G,T1378C,G1440A,G945A,T1039G，引物6涉及到前4个SNPs(AA型为AATG,BB型为CGCA)、引物8涉及到后2个SNPs (CC型为GT,DD型为AG)。在引物6中,AA型,BB型,AB型基因型频率为
本文通过对新杨绿壳纯系蛋鸡进行试验研究，各世代38周龄蛋重、1-6期产蛋数的表型值和育种值， EW38的遗传力为0.102,EN1-6的遗传力为0.242。本试验通过BLUP方法进行分析，由于利用了所有的亲属信息对选育情况进行验证，因而具有一定的准确性。实际中，蛋重和产蛋量为中等遗传力性状(0.2＜h2≤0.4)，而本估测结果中，38周龄蛋重遗传力(0.102)比其它文献中的要低，1-6期产蛋量遗
本文通过对番鸭的试验研究，用实时定量PCR检测FAS基因在番鸭各组织中的表达分布特性，RT-PCR结果表明，扩增得到1122bp的基因片段，包含374个氨基酸。BLSTN分析发现番鸭FAS基因部分序列与禽类其他物种的同源性在92％-99％之间，表明所扩片段为番鸭FAS基因片段。通过实时荧光定量方法发现番鸭FAS基因在肝脏和腹脂中表达量较高，在脾、肺及下丘脑中表达次之，在其它组织中表达较少或几乎不表
本文对鸭进行试验研究，VLDLR和ApoER2在鸭不同肌肉中的表达具有组织特异性。VLDLR mRNA丰度在三种肌肉组织变化较大，且明显呈现上升后下降(胸肌)、下降-上升-下降-上升(腿肌)以及先下降后上升再下降(心肌)3种模式的变化。ApoER2基因mRNA表达量在胸肌第三周龄时达最高((P＜0.01)，在腿肌组织中前六周保持相对较低水平，在后两周迅速上升，且显著高于其余各周龄(P＜0.01)，
本文通过对黄羽肉鸡的试验研究，本研究对岭南黄快长型黄羽肉鸡父系和惠阳胡须鸡1号染色体的各区段SNP杂合度分析发现，这两种鸡存在不同的选择印迹。其中，岭南黄快长型黄羽肉鸡父系1号染色体4747.2Mb ,138.4138.6Mb ,162162.8Mb和165165.2Mb区段的杂合度下降最为明显(ZHP＜-3.5)，因此可以认为该品种这些区域受到了强烈的选择作用。而1号染色体76.276.4Mb和
本文通过对鸭的试验研究，测序结果表明FST基因编码区以正确的方式插人到pEGFP-N1中，说明成功构建鸭pEGFP-FST真核表达载体。随后，真核表达载体pEGFP-FST以脂质体Lipofectamine TM 2000介导的方式转染鸭成肌细胞，24小时后，转染pEGFP-FST组成肌细胞活性及增殖能力显著高于pEGFP-N1组与对照组;Real time PCR检测结果表明成肌细胞转染pEGF
本文通过对肉鸡的试验研究，原始数据经标准化后利用t检验和SAM方法筛选差异表达基因，结果显示2周龄共有770条差异表达基因(P＜0.05),4周龄有452条差异表达基因。对这些差异表达的基因进行GO富集分析和KEGG分析，结果发现2周龄差异表达基因富集到核蛋白合成、核糖体结构组成、核糖体结合、RNA定位4条显著的GOterm,KEGG分析显示2周龄差异表达基因涉及到11条显著的调控通路，分别是核糖
本文以黑羽番鸭为素材，进行试验研究，经克隆测序获得1个扩增片段的cDNA序列，通过克隆测序获得1515by的片段。运用软件进行分析，发现这段序列包括了30by的5ˊ端、1485帅的编码区，编码494个氨基酸。黑羽番鸭LPL基因编码区序列与野鸭(FJ185781)、鹅((JF343526)、鸡(EU477529)、人(NM_000237)、家鼠(NM008509)、牛(NM001075120)、猪(
本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构，用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性，用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律，经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列，长度为761bp的片段，包括了35bp的5端、75bp的3端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中，第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位