1号染色体相关论文
目的:探讨1号染色体平衡易位断裂点的位置对男性精液常规参数的影响.方法:收集2017年1月至2020年12月因男性生殖异常到山东大学附......
[研究目的]多发性骨髓瘤的典型特征是遗传学异质性。1号染色体2区1带拷贝数增加[gain（1q）]在多发性骨髓瘤中的意义受到长期关注,本研......
本文通过对黄羽肉鸡的试验研究，本研究对岭南黄快长型黄羽肉鸡父系和惠阳胡须鸡1号染色体的各区段SNP杂合度分析发现，这两种鸡存在不......
目的：探讨1号染色体上F11R基因多态性与中国人群精神分裂症的关系。方法：采用PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性)......
目的探讨家族性精神分裂症的定量性状位点与1号染色体的分子遗传学关系.方法在32个家族性精神分裂症家系中,选择以下量表对精神分......
目的探讨中国人群中家族性精神分裂症易感基因与1号染色体的分子遗传学关系.方法用基因组扫描的方法,选择了平均分布在1号染色体上......
据德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的研究小组报道，他们应用抑制性底物，在1号染色体规律性出现杂合性缺失（LOH）之处进行杂交，发现了1......
目的 探讨中国人群中精神分裂症亚型与1号染色体长臂1q21-25和6号染色体短臂6p21-25易感基因位点的相关性.方法 在染色体1q21-25区......
目的探讨中国人群中家族性精神分裂症易感基因与1号染色体的分子遗传学关系.方法用基因组扫描的方法,选择了平均分布在1号染色体上......
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目的：研究肝癌1号染色体等位基因杂合性缺失（Lossofheterozygosity，LOH）及其临床意义。方法：采用PCR及微卫星多态性技术，对65例肝癌1号染......
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种后生发中心浆细胞恶性克隆性增生所致的血液系统疾病。MM细胞具有极强的遗传不稳定性,1......
原发性高血压是一种常见的多因素疾病，遗传因素和环境因素的共同作用导致了本病的发生。根据以往的研究，遗传因素的作用大概占30-50％......
抑癌基因的失活和错配修复基因的失活被认为是结直肠癌形成的关键步骤.当某一等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤......
目的:探讨1号染色体平衡易位及其断裂点位置对人精液质量的影响.方法:29例男性经外周血淋巴细胞培养与G-显带核型分析,确诊为1号染......
多发性骨髓瘤是一种后生发中心浆细胞异常增生所致的造血系统恶性肿瘤，瘤细胞具有极强的遗传不稳定性，导致染色体数量和结构的异常。......
[目的] 分析1号染色体克隆性异常在恶性血液病中的发生频率、类型,并了解其临床和生物学意义.[方法] 对256例恶性血液病患者细胞遗......
目的:研究肝癌1号染色体等位基因杂合性缺失(Lossofheterozygosity,LOH)及其临床意义.方法:采用PCR及微卫星多态性技术,对65例肝癌......
多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病率在血液系统恶性肿瘤中居第二位,目前仍不可治愈.且多发性骨髓瘤患者生存时间......
多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病率在血液系统恶性肿瘤中居第二位,目前仍不可治愈.且多发性骨髓瘤患者生存时间......
据新华网2014年10月10日报道，由朱作言、孟安明院士等人发起，中国科学院、北京大学、清华大学等单位牵头，联合全国38家实验室共同参与......
多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其发病率在血液系统恶性肿瘤中居第二位,目前仍不可治愈。且多发性骨髓瘤患者生存时间......
2006年新的脂肪细胞因子Nesfatin-1作为一种抑制摄食因子被Shinsuke等研究者发现并命名。Nesfatin-1是一个含82个氨基酸的多肽,是N......
Development of a Highly Informative Microsatellite （SSR） Marker Framework for Rice （Oryza sativa L.）
To select highly informative microsatellite markers (SSRs) and establish a useful genetic SSR framework for rice genotyp......
中国科学家在近日的关于斑马鱼1号染色体全基因敲除计划结题会暨第二届全国斑马鱼PI大会上宣布，他们已在全球率先敲除斑马鱼1号染色......
在染色体病中，1号染色体异常较少见，因为1号染色体比较稳定。本文报道l例染色体异常46，XX，1pter+1导致二次胎死宫内的病例。......
Identification of QTLs for Rice Cold Tolerance at Plumule and 3-Leaf-Seedling Stages by Using QTLNet
一张加倍的 haploid (DH ) 人口由 120 根线组成了，源于在一个 indica 变化， TN1，和一个装饰用的梨树变化之间的一个十字， Chunjiang 0......
美国和英国科学家近日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序，至此解读人体基因密码的“生......
人类环氧合酶-2（COX-2）基因定位于1号染色体q25.2～25.3,长8.3kb,由10个外显子和9个内含子组成。COX-2在其转录起始点上游5＇侧翼区有个3......
目的：评价1例视网膜色素变性患者的非孟德尔遗传方式。...
目的：确定染色体1q是否存在中国汉族寻常型银屑病易感基因位点。方法：用覆盖染色体1q的12个微卫星标记，对36个寻常型银屑病家系共190......
据中国科技网2013年4月28日报道，北京佑安医院与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某个基因位点，与人群感......
A maize bundle sheath defective mutation mapped on chromosome 1 between SSR markers umc1395 and umc1
The bsd-pg(bundle sheath defective pale green) mutant is a novel maize mutation, controlled by a single recessive gene, ......
英美科学家近日公布了人类第1号染色体的基因测序图．这个染色体是人类“生命之书”中最长也是最后被破解的一章．第1号染色体中共有2．2......
为研究人类疾病演化及治疗奠下科学基石 10月10日，斑马鱼1号染色体全基因敲除计划结题会暨第二届全国斑马鱼PI大会开幕式在武汉召开......
人糖原脱枝酶具有糖原降解所必需的寡葡聚糖转移酶和x-1，6-糖苷酶的催化活性．该酶缺乏则引起Ⅲ型糖原贮积症。最近已克隆出为人肌肉......
1000-grain weight(TGW) is one of the three component traits of the grain yield in rice(Oryza sativa L). This study was c......
2006年5月18日,美国和英国科学家在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体--1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的......
研究肝癌１号染色体等痊基因杂合性缺失（Ｌｏｓｓ ｏｆ ｈｅｌｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）及临床意义。方法采用ＰＣＲ及微卫星多态技术，对６５例肝癌１号染色体上２８个微卫生标志位点杂合性缺失进......
进一步研究基因表达水平和基因长度与密码子使用偏爱之间的关系.多变量统计分析发现,人类1号染色体选择性剪接基因和普通剪接基因......
近日，位于中关村生命科学园的北京蛋白质组研究中心公布了中国在肝癌研究领域取得的重大科学发现：我国研究人员率先在人体内发现了导......
美英科学家近日发表人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序，解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成。科学家认为，成功破译1号......
目的：探讨弥漫大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma，DLBCL）中1号染色体基因表达情况。方法：采用激光显微切割技术分离临床DLBC......
美国和英国科学家2006年5月18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序，解读人体基因密码的......
应用FISH技术分析报道一例伴有t(1;16)的反复流产(RSA)者.方法:用Biotin11-dUTP标记的1号染色体长臂末端探针(1qter)和16号染色体......
以尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）为对象，采用体内注射植物血细胞凝集素（PHA）方式收集有丝分裂后期的鱼体头肾细胞，低渗法制片，运用激......
