【摘 要】
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背景和目的在肿瘤生长、代谢及侵袭过程中血管新生起关键作用。而αvβ3整合素在新生血管高度表达。因此我们假设以携抗αvβ3单抗的靶向微泡为分子探针的超声分子影像技术可
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背景和目的在肿瘤生长、代谢及侵袭过程中血管新生起关键作用。而αvβ3整合素在新生血管高度表达。因此我们假设以携抗αvβ3单抗的靶向微泡为分子探针的超声分子影像技术可以评价肿瘤血管新生。方法应用生物素和亲和素桥连技术构建携抗αvβ3靶向超声微泡(MBa)和携同型抗体的超声微泡(MBc)。应用细胞接种法制备裸鼠肿瘤模型。将所有实验小鼠分别随机(间隔30分钟)经静脉弹丸注射法给予MBc(对照组)和MBa(靶向组)及用RGDfvV封闭10min后再静脉弹丸注射MBa(封闭+靶向组),经过5min循环时间待血池中循环微泡完全消失后对肿瘤进行对比超声(CEU)检查,测量两种微泡在肿瘤组织中的声强度(video intensity,Ⅵ)。最后进行免疫组化检测。结果MBa靶向组的第一帧CEU图像显示肿瘤组织可见明显的超声显影,而MBc对照组在肿瘤组织无明显的超声显影,封闭+MBa靶向组在肿瘤组织无明显的超声显影。MBa靶向组的VI(17.425±3.301U)较MBc对照组(5.875±1.044U)和封闭+MBa靶向组(7.042±2.537U)均明显大(P<0.05)。免疫组化检测显示肿瘤新生血管内皮αvβ3表达水平较正常组织血管明显增加(P<0.05)。结论应用携抗αvβ3靶向超声微泡行对比超声检查可有效评价肿瘤的血管新生,将可用于早期肿瘤诊断和疗效监测及肿瘤靶向治疗。
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