【摘 要】
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主要对有机功能材料线性三偶氮染料类化合物G和G的全合成方法进行研究.设计了一条新的以对氨基苯磺酰氯为起始原料的六步反应的合成路线,此合成路线短,重要中间体的合成简单,后处理容易,前三步的总收率达86﹪以上.同时改进了的后三步重氮化反应的实验条件和分离纯化条件,获得了高纯度的目标化合物G和G,这两个化合物是性能优良的二色性液晶材料.另外,我们通过分子力学(AMBER立场)和DFT量子化学从头计算方法
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主要对有机功能材料线性三偶氮染料类化合物G<,254>和G<,256>的全合成方法进行研究.设计了一条新的以对氨基苯磺酰氯为起始原料的六步反应的合成路线,此合成路线短,重要中间体的合成简单,后处理容易,前三步的总收率达86﹪以上.同时改进了的后三步重氮化反应的实验条件和分离纯化条件,获得了高纯度的目标化合物G<,254>和G<,256>,这两个化合物是性能优良的二色性液晶材料.另外,我们通过分子力学(AMBER立场)和DFT量子化学从头计算方法(B3LYP/6-13G*水平)对此类化合物的进行稳定构象分析及紫外吸收光谱的预测,发现一个新的不同于文献报导的稳定构象.TDDFT计算结果与实验符合较好,计算的结果可为此类化合物的进一步的结构与性能关系研究提供理论依据.
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采用真空镀膜工艺在微晶玻璃衬底上沉积了WO薄膜,WO薄膜从300~600℃分别进行了退火热处理,随着退火热处理温度的不同,WO薄膜从晶粒尺寸上以及晶相上都发生了较大的变化,并用SEM、XRD等手段进行了分析,随着退火热处理温度的升高,WO晶粒逐渐增大,并实现了从非晶向晶态的转变,最终得到了六方结构并且是在[100]方向上择优取向的WO薄膜,获得了稳定性较好的工艺条件,为进一步开发研制WO气敏元件提
利用微等离子体氧化方法,在纯Ti金属表面制备TiO、TiO(W)薄膜,并用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)初步研究了薄膜的组织结构和表面形貌.在不同的条件下,得到3种不同类型结构组成的薄膜:单一TiO的锐钛型结构、单一TiO金红石结构及TiO(W)薄膜;同时对薄膜的催化特性进行了初步的研究.
通过阳极氧化制备了多孔性氧化铝膜,并以其为模板,采用溶胶凝胶法制得了TiO纳米丝.
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以锐钛矿型TiO纳米粉体为载体,NaSiO为包覆剂,HSO为中和剂,采用溶胶-凝胶法制备了系列环境净化功能TiO/SiO复合纳米粉体.用XRD、XRF、TEM、BET比表面分析对其进行了表征,并以亚甲基蓝溶液的光催化降解率和COD去除率为指标评价了其光催化活性.结果表明,在TiO纳米颗粒表面包覆一层多孔非晶态水合二氧化硅纳米膜,可以显著提高其水分散性,有效控制其光催化活性,进而提高了涂料的抗老化性
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近年来,利用能与锂等碱金属离子发生拓扑化学反应的VO、MoO等层状氧化物的层间结构特征,将聚合物嵌入层间对其进行修饰来改善界面和层间性质,使材料呈现出许多优异的性能,对这类材料合成、结构、性能和界面行为的研究引起了人们的极大兴趣.本文采用通氧气氛下熔融淬冷法制备VO溶胶,采用聚合物溶液直接嵌入的方法,用PEO(聚氧化乙烯)对VO层间进行修饰制成(PEO)VO·nHO纳米复合薄膜,并通过直流电导率测
分别在氢氟酸和硫酸两种电解液体系下对纯钛(TAl)试样进行阳极氧化,在钛的表面获得TiO纳米多孔膜.利用膜的颜色的不同来判断膜的厚度的变化,用FESEM观察了孔的形貌和结构并用XRD测试了TiO膜的晶型,进而研究了阳极氧化电压对孔径和多孔膜晶型的影响并对多孔膜的形成机理进行了阐述.
由偏钛酸和氢氧化钡为原料制得纳米钛酸钡粉体.X射线衍射分析表明,制备的钛酸钡具有典型的钙钛矿结构,平均晶粒尺寸为16.5nm.将纳米钛酸钡粉体分散于聚酰胺酸中经热酰亚胺化制得聚酰亚胺/纳米钛酸钡杂化膜.杂化膜具有比本体聚酰亚胺高的玻璃化转变温度和热稳定性.随着钛酸钡含量的增加,杂化膜的储存模量增加,而力学内耗的最大值下降.