【摘 要】
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目的：探讨LEPR基因表达及其多态性与乳腺癌发生、发展及病理特征之间的关系.方法采用免疫组织化学方法和PCR—RFLP对132例乳腺癌患者,66例乳腺良性病变患者及30例癌旁正常
【出 处】
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2012年全国肿瘤分子标志学术大会与国际肿瘤转化医学论坛暨第七届中国中青年肿瘤专家论坛
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目的：探讨LEPR基因表达及其多态性与乳腺癌发生、发展及病理特征之间的关系.方法采用免疫组织化学方法和PCR—RFLP对132例乳腺癌患者,66例乳腺良性病变患者及30例癌旁正常乳腺组织和128例健康对照者进行LEPR基因的表达及其Gln223Arg多态性检测.结果：LEPR基因在乳腺癌组织中表达的阳性率为70.5％,显著高于乳腺良性病组56.1％和癌旁正常组织的43.3％,差异有显著性,分别为(P＜0.001和P＜0.005)；乳腺癌组LEPR基因G1n223Arg核苷酸的GG、GA和AA基因型表达频率分别为69.15％、17.02和13.83％；等位基因G和A为77.66％和22.34％与对照组82.03％、15.63％和2.34％及等位基因的89.84％和10.16％相比较,差异有显著性,分别(P=0.004和P=0.001).结果还表明,乳腺癌组织LEPR基因的表达在不同年龄、绝经状态、肿瘤大小、分级、组织学类型、远处转移、ER和PR的表达状况均无统计学差异(P＞0.05)；但LEPR基因在淋巴结转移患者中阳性表达率为87.8％,明显高于无淋巴结转移患者60.2％,二者比较差异有显著性(P=0.02).非条件Logistic回归多因素分析表明,LEPR基因高表达,Gln223Arg多态性及WHR升高,与乳腺癌发生的相关危险度分别为(OR =4.87,95％CI： 1.30～18.22,P=0.019：OR=1.53,95％CI： 1.13～2.07,P=0.006；OR=3.68, 95％CI： 1.34～10.11,P=0.011).结论：瘦素受体基因高表达和Gln223Arg多态性,WHR升高,可能增加乳腺癌发生的风险性.
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