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本研究通过H101联合RNA干扰的方法，应用针对Notch蛋白的Notchl-siRNA来阻断Notch信号通路，包括单独应用H101以及和Notchl-siRNA联合应用，观察两种方法对肿瘤细胞增殖抑制和杀伤作用。研究表明，Notchl-siRNA能导致细胞内Notch信号的下调，并使肿瘤细胞增殖受到抑制；H101和Notchl-siRNA联合应用，在体外对Hela-S3和WP等细胞增殖抑制显示协同作用，并且能在体内抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤裸鼠的生存时间。