明胶-阿拉伯胶微胶囊的制备及电泳显示性能研究

来源 :全国第15届有机和精细化工中间体学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:q569293407
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以明胶-阿拉伯胶为壁材制备的微胶囊具有材料无毒、易生物降解、密封性和柔韧性好等优点,应用广泛。糸统研究了复凝聚法制各明胶-阿拉伯胶微胶囊的工艺条件,确定其最佳制备工艺为:壁材浓度ω%=2%、搅拌速度为600r/min、乳化剂采用Tween 80。分析表明,此法制得的胶囊外壁光滑,直径为60~80μm,大小分布均匀。以二氧化钛、炭黑为电泳粒子,四氯乙烯为分散介质,T151为电荷控制剂,制备了黑白双色电泳显示微胶囊。通过显微镜观察胶囊内粒子具有明显的电泳相应。将电泳显示微胶囊涂布氧化铟锡玻璃上,制备出电子墨水显示器件,得到了清晰的显示图像。
其他文献
以2-醛基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CHO)为原料,将其还原、氯代得到2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl),收率68%。TPP-CH2Cl与三苯基膦(PPh3)在氯仿中反应,得到卟啉Wittig试剂即[2-(5,10,15,20-四苯基卟啉)-亚甲基]三苯基氯化磷,收率51%。各中间产物及Wittig试剂通过1H-NMR进行了结构表征.
本课题设计引入吩嗪环,吩嗪类化合物具有大的共平面共轭体系,本身就有很好的荧光特性。反应合成咪唑环后,不仅使共轭体系增大,而且生成激发态质子转移型荧光化合物,更加增大了它的激发波长和Stokes位移。本论文以邻苯二胺为起始原料,合成2,3-二氨基吩嗪,然后再与取代水杨醛类化合物合环,合成相应的咪唑并吩嗪类荧光化合物。测定了紫外和荧光光谱,从而确定其光谱性质。并和已经合成的苯并咪唑类相比。增大了发射波
实验采用固体光气法合成3,4,5-三甲氧基苯甲酸酐,考察了原料配比、反应温度、反应时间和缚酸剂等工艺条件对反应结果的影响,在较佳反应条件下,产品收率达78.98%。
合成了一种双苯并咪唑环结构的质子转移型荧光探针2,6-(二苯并咪唑-2-基)-4-甲基苯酚,研究发现它的荧光激发波长是360nm,比只带有一个咪唑环的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑及其衍生物激发波长明显红移。并研究了它与铜配合前后以及铜配合物与一氧化氮反应后荧光光谱的变化。
通过实验和文献总结,发现含有手性轴的螺环化合物的1HNMR谱在手性轴内的所有亚甲基(CH2)中的2个H均发生裂分,发生裂分的原因不是由于螺环的刚性,而是由于手性轴的影响。
3-硝基苯甲酸可作为感光材料、功能色素和药物的中间体,在医药工业中可用来生产胆影酸和醋碘苯酸等,尤其用于消炎镇痛药酮基布洛芬的合成。本文以苯甲酸为原料用混酸直接硝化的方法制得3-硝基苯甲酸;对影响反应的因素,如硫酸的浓度、用量和反应温度等进行了一些考察.
研究了以3-甲基嚷吩、NBS为原料的光引发及化学引发自由基溴化反应,发现光引发方法在低于25℃时只生成3-甲基-2-溴噻吩。L9(34)正交实验表明,化学引发方法在70℃、反应时间为3h、3-甲基噻吩和NBS的摩尔比为0.9:1时,3-溴甲基噻吩选择性最高,为69.91%。
间硝基肉桂酸是合成诊断药物碘普酸钙的重要中间体,也用于其它有机合成。本文以间硝基苯甲醛为原料,在醋酸钠存在下与乙酸酐缩合,制得间硝基肉桂酸,所得化合物经TLC检测为单一斑点;熔点与文献相符;采用红外吸收光谱分析确证了其主要官能团。
设计合成了一类以二元胺为母体的单体型树枝状受阻胺光稳定剂,并对其应用性能进行了研究。初步的抗氧化和抗老化性能测试表明,化合物3a和4e的抗氧化性能强于主流抗氧剂Irganox B215和受阻胺光稳定剂 Tinuvin 770、Chimassorb 944、Tinuvin 622;化合物3d的光稳定性能优于市售的主流产品 Tinuvin 770和Chimassorb 944.
以硫代二乙酸为原料,经过酯化,缩合,成环,水解,脱羧五步反应,合成了3,4-二氧乙撑噻吩,总产率为32.2%.GC检测结果表明产品纯度在98.5%以上,适合于工业化生产.