【摘 要】
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<正>手性的非天然氨基酸由于其重要的生理活性及结构多样性,而被广泛用于多类上市药物及大量正在开发的新药当中。高效、高立体选择性地合成手性非天然β-氨基酸成为目前各大
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<正>手性的非天然氨基酸由于其重要的生理活性及结构多样性,而被广泛用于多类上市药物及大量正在开发的新药当中。高效、高立体选择性地合成手性非天然β-氨基酸成为目前各大医药公司研究的重要内容之一。与α-氨基酸相比,β-氨基酸在自然界存在较少,然而这类化合物近年来受到越来越广泛的关注。β-氨基酸是许多具有β-内酰胺结构的抗生素的合成前体,有些β-氨基酸本身就具有重要的生物活性。与不对称催化氢化在α-氨基酸的不对称合成中取得巨大成功相对比,这一技术在
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