【摘 要】
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目的:比较研究了莫西沙星与其他12种抗菌药物对临床常见致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定411株临床分离菌株的最低抑菌浓度.
【机 构】
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中国人民解放军总医院临床药理药学研究室(北京)
【出 处】
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第五届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议
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目的:比较研究了莫西沙星与其他12种抗菌药物对临床常见致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定411株临床分离菌株的最低抑菌浓度.
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目的:寻找高效抑制P4502E1基因转录的位点,构建该位点的siRNA的表达载体.方法:参照HarborthJ的方法,选择siRNA的4个靶位点,用LineSilenceTMRNA干扰转录试剂盒产生PCR的扩增产物作为表达框架,直接转染E47细胞,产生siRNA抑制CYP4502E1基因转录,筛选高效抑制P4502E1基因表达的位点,以筛选出的高效位点构建BS/U6/CYP2E1表达质粒,转染E4
目的:设计针对HBVC基因启动子区的siRNA,观察其对HBVDNA复制的抑制作用.方法:根据siRNA的设计原则,针对HBVDNAC基因启动子区设计两条引物,常规退火,磷酸化,与酶切后质粒PmU6连接,构建能产生发夹样小干扰RNA的质粒C2/siRNA、C4/siRNA,而P1/siRNA为我们以往构建的针对HBVDNA多聚酶区的质粒,通过转染HepG22.2.15细胞研究其对HBVDNA复制水
目的:观察慢性乙型肝炎病人外周血浆样树突状细胞(pDCs)的特点,分析其临床意义,探讨pDCs在HBV感染发病机制中的作用.方法:采集20例慢性乙型肝炎患者和15名健康人外周抗凝血,应用流式细胞仪分析pDCs的频率,同时检测CpGODN2216刺激后pDCs表型及分泌IFN-α的功能变化特点,从而初步鉴定pDCs的免疫学特性,并分析HBV慢性感染患者外周血pDCs频率、数量和功能的变化及其与临床病
目的:构建乙型肝炎病毒(HBV)中国株及其拉米夫定耐药相关变异株的重组杆状病毒.方法:将1.2倍HBV基因组(血清adr型、基因C型)连接至杆状病毒的转移载体pFastBacI上,然后转化入DH10Bac菌株中,在细菌内的辅助质粒辅助作用下与杆状病毒基因组Bacmid发生位点特异性转座,形成含有HBV基因组的重组Bacmid,转染昆虫sr9细胞后,包装产生HBV重组杆状病毒vAcHBVc.采用连续
目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)DNA上的突变所造成HBVRNA上Laprotein结合位点的缺失对HBVRNA在宿主细胞内稳定性的影响,评价HBVDNA上这个位点对HBV生命周期的重要性,从而寻找新的抗HBV靶点.方法:应用PCR,分子克隆和定点突变技术,针对Laprotein与HBVRNA结合的相关位点,构建缺失了Laprotein结合相关位点的HBV突变载体,命名为pHBV-mLa;通过计算
本文介绍了α干扰素(IFN-α)为基础的方案是近十多年来慢性丙肝(HCV)治疗的主要方法[1].尽管已从普通IFN-α发展到了Pegylate化IFN-α制剂(尤其是联合应用利巴韦林),病毒反应率也的确有所提高,但仍有一部分患者对现行治疗不敏感[1].重组人β-1a干扰素(rhIFN-β-1a)由于和IFN-α有共同的细胞受体,为现行疗法提供了一个潜在的替代方法.一份近期的报告用rhIFN-β-1
目的 探讨磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)的转染抑制肝癌细胞增殖的分子机制.方法 将带有完整pemt2-cDNA的质粒转入大鼠肝癌CBRH-7919细胞,筛选出稳定传代并高表达PEMT2的细胞株,用免疫印迹杂交技术比较了细胞周期调控因子cyclinD1/CDK4、cyclinE/CDK2、pRb、caspase3、c-jun以及小窝蛋白caveolin的表达变化.结果 CBRH-791
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)DNA上的突变所造成HBV RNA上La protein结合位点的缺失对HBV RNA在宿主细胞内稳定性的影响,评价HBV DNA上这个位点对HBV生命周期的重要性,从而寻找新的抗HBV靶点.方法 应用PCR,分子克隆和定点突变技术,针对La protein与HBV RNA结合的相关位点,构建缺失了La protein结合相关位点的HBV突变载体,命名为pHBV-m
采用琼脂二倍稀释法测定了头孢他啶(CAZ)与他唑巴坦(TAZ)分别以2:1、3:1、4:1联用对临床分离445株致病菌(其中产ESBls34株;产酶菌301株,非产酶菌111株)的体外抗菌活性;并评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效,同类产品的哌拉西林/他唑巴坦(8:1),作为阳性对照药进行比较.此外,还进行了头孢他啶-他唑巴坦钠及其组方成分对标准产酶株的MICs及抑酶作用比较.
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