Cu(HO)(phen)CO的合成与结构

来源 :中国化学会全国第五届无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuning2007
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过渡金属硫属纳米簇合物在半导体纳米材料、非线性光学材料等领域有良好的应用前景。本研究组将CdCl2、PhSeH和PPh3混合在溶剂热反应下得到一种新的二维平面网状结构的配位聚合物[Cd(SePh)Cl]n ,配位原子Cl和Se均为不对称双齿配位模式,它们连接中心Cd(Ⅱ)离子形成二维平面网状结构,这在Cd-Se簇(配)合物的研究中少见报道。
目前,卟啉周边连有特殊功能基团的四苯基卟啉配合物的合成和应用研究已引起人们极大兴趣,但含有肽键的四苯基卟啉配合物的研究文献报道很少。本文合成了一种未见文献报道的含有肽键的四苯基卟啉衍生物TMPPH及其锰、锌金属配合物(TMPPMnCl、TMPPZn),并且通过多种光谱对其结构进行了表征,研究了配体和配合物的拉曼光谱、荧光光谱和光电子能谱的变化,并对其进行了电化学性质的研究。
标题配合物{[Fe(η-CH)(η-CH)(CO)](CHNNi}(1)和{[Fe(η-CH)(η-CH)(CO)](CHN)Ni}(2)中,分别有一个和两个电活性的二茂铁(Fc)通过羰基枝接在镍配合物Nitmtaa(Htmtaa=4,11-二氢-5,7,12,14-四甲基二苯并[b,I][1,4,8,11]四氮杂环轮烯)的亚甲基上。1的晶体结构被确定了,镍与tmtaa的四个氮原子配合,并且与N平
对氰根桥联配合物的结构及磁性的研究,一直是分子磁学中的研究重点。本文着重于五氰根构筑单元[Fe(CN)5(imH)](imH代表咪唑)来设计组装新型的氰根桥联配合物。通过与[Mn(bpy)2}以及MnCl2进行反应,得到了两例二维的Mn(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)配合物。
采用水热法制备了F掺杂的TiO纳米管,采用TEM、XRD表征了其结构,考察了其光催化降解甲基橙的活性。
本文以钛酸四正丁酯为钛源,以当地产活性白土为载体,采用溶胶技术,合成了稀土掺杂Ti02柱撑白土光催化剂,借助XRD,BET,TG-DTA,SEM,UV-Vis等多种技术对其进行了表征,以甲基橙为模型污染物研究了其光催化性能,并用于陕西延安卷烟厂蒸叶废水的处理,收到了较好效果。
本文以高沸点混合溶剂(油胺和十八烯)中共分解乙酰内酮配合物前驱体(Zn(acac)2和Eu(acac)3)的方法,制备了Eu3+掺杂的ZnO纳米晶。
本文通过溶胶-凝胶法制备粒径约为200nm的Si02,用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷偶联剂对其改性,以Cp2TiCl2和Zn粉为催化剂,在其表面直接进行苯乙烯的活性自由基聚合,形成SiO2/PS复合微球。
本文通过水热方法合成了分子组成为[Cu(phen)2] [Cu(phen)(H20)]2[P2Mo5023]9H20的化合物,并对其进行了IR,UV光谱及X-射线单晶衍射测试。
研究了TBP-煤油/HClO-HO三相体系的萃取行为,并与无稀释剂的TBP/HClO-HO两相体系进行了比较.结果表明三相体系中萃入中相的萃合物组成随水相平衡HClO的变化基本与两相体系有机相中的相同,但煤油的加入改变了有机相的极性,因而改变了萃合物的组成.