【摘 要】
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用甘氨酸-硝酸盐法合成锶和锰掺杂的镓酸镧超细粉体.XRD分析表明,该粉体在1000℃焙烧4h转变成钙钛矿结构.粉体压片在1500℃烧结,相对密度用Archimedes法测量.经XRD、SEM分析,显示锶和锰掺杂的镓酸镧在还原气氛下具有较高的稳定性.采用交流阻抗谱法测量致密烧结体分别在氢气和空气气氛下的电导率,结果表明,电导率随着锰含量的增加而增加,在氢气气氛中的电导率低于空气气氛中的电导率,表明该
【机 构】
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中国科学技术大学材料科学与工程系(合肥)
【出 处】
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第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会
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用甘氨酸-硝酸盐法合成锶和锰掺杂的镓酸镧超细粉体.XRD分析表明,该粉体在1000℃焙烧4h转变成钙钛矿结构.粉体压片在1500℃烧结,相对密度用Archimedes法测量.经XRD、SEM分析,显示锶和锰掺杂的镓酸镧在还原气氛下具有较高的稳定性.采用交流阻抗谱法测量致密烧结体分别在氢气和空气气氛下的电导率,结果表明,电导率随着锰含量的增加而增加,在氢气气氛中的电导率低于空气气氛中的电导率,表明该材料是p型导电.分别以La<,0.9>Sr<,0.1>Ga<,1-x>MnO<,3-δ>(LSGMn)和La<,0.6>Sr<,0.4>Co<,0.2>Fe<,0.8>O<,3-δ>(LSCF-6428)做掺杂镓酸镧基电解质燃料电池的阳极和阴极,在800℃获得电池的最大功率密度为199.6mW/cm<2>.
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利用水热法合成了尖晶石型LiMnO材料,并且系统地研究了影响水热合成的相关因素对合成产物的影响.反应物物料配比和反应介质的pH值(LiOH浓度)均对产物有影响,但前者的影响程度要比后者大,即在不同浓度的LiOH溶液中,适当调节物料配比均可得到纯的尖晶石型LiMnO;而在相同浓度的LiOH溶液中,不同物料配比产生不同的产物.反应温度和反应时间也是影响水热合成的因素.实验发现反应温度≥130℃时,均可
实验中将Cr与Ni两种过渡金属元素同时引入到正尖晶石LiMnO中来部分替代Mn,利用液相合成技术制备出具有正尖晶石结构的5V锂离子电池正极材料LiMnNiCrO,并对其电化学性能进行了表征.借助TG/DSC,SEM以及XRD等手段研究了该材料合成的反应历程.结果表明,液相合成可以降低化学反应温度,使材料合成所需经历的主要化学反应在400℃以前就完成,但材料相结构的转变仍需要在700℃左右下完成,材
采用不同的Al(OH)作为反应原料用水热法合成了钾的片钠铝石化合物KAl(OH)CO粉体.发现新制备的Al(OH)由于活性高在较低温度较短时间反应即得到KAl(OH)CO粉体;市售的和工业级Al(OH)粉体由于活性低则需要在较高温度的水热条件下长时间反应才能得到KAl(OH)CO.三者得到粉体以自制Al所获得的最好.
采用水热法制备了无球形结构的纳米Ni(OH),并运用XRD,Raman Spectrum,IR和TEM对产物的微结构进行了分析.实验结果表明,反应初期形成Ni(OH)晶须,随反应时间的延长,这些晶须进行了自组装,首先晶须组装为丝网状、束状、片状和丝状的结构,144h以后晶化为结构完善的晶片,对反应过程以及晶化机理做出了解释,并对产物的电学性能和应用作了展望.
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发展了微波合成Sm掺杂的CeO粉体(SDC),即在硝酸盐溶液中加入过量的尿素,用2.45GHz、功率为300~800W的家用微波炉加热使尿素分解释放OH生成沉淀,加热时间不超过20min,所得的沉淀物经过滤、洗涤、焙烧得到所需的粉体.由XRD分析,显示在500℃焙烧的粉体是面心立方相,由Malvern公司的激光粒度散射仪和TEM分析,显示粉体为粒径分布窄的球型内米超微粉.该粉体压片在1500℃烧结
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