【摘 要】
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为了解黑龙江省某集约化牛场奶牛产后能量负平衡与乏情的发生状况,该试验选取产后14～21 d奶牛100头,检测其能量平衡相关指标BHBA、NEFA、GLU,根据其结果将奶牛分为能量正平衡组和能量负平衡组.跟踪奶牛至产后60～90d,并通过B超和直肠检查确定奶牛是否发情,同时明确乏情奶牛卵巢状态,确定乏情类型,对各组奶牛数量及各项临床指标进行记录统计.结果显示:能量负平衡与正平衡奶牛所占比例分别为49
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医内科与临床诊疗学分会第八届代表大会暨学术研讨会
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为了解黑龙江省某集约化牛场奶牛产后能量负平衡与乏情的发生状况,该试验选取产后14～21 d奶牛100头,检测其能量平衡相关指标BHBA、NEFA、GLU,根据其结果将奶牛分为能量正平衡组和能量负平衡组.跟踪奶牛至产后60～90d,并通过B超和直肠检查确定奶牛是否发情,同时明确乏情奶牛卵巢状态,确定乏情类型,对各组奶牛数量及各项临床指标进行记录统计.结果显示:能量负平衡与正平衡奶牛所占比例分别为49％和51％.去除患病牛后的73头奶牛跟踪到产后60～90 d乏情与发情在负平衡组所占比例分别为94.4％和5.6％,在正平衡所占比例为62.2％和37.8％.负平衡组乏情奶牛中卵巢静止所占比例最高,达61.8％.该牛场奶牛产后能量负平衡和乏情现象较普遍,已成为影响该牛场奶牛健康和繁殖性能的严重问题.卵巢静止在能量负平衡所致的乏情牛中所占比例最大,因此,能量负平衡是引发奶牛卵巢静止的重要致病因素.
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目的：探讨日粮摄入菜籽油和猪油调和油对小鼠肝脏PPARα基因表达的影响.方法：雄性KM小鼠随机分成正常剂量组、高剂量组,分别在日粮中添加3.8％和6.5％调和油.8周后,称量体重,取完整肝脏组织,计算肝指数,HE染色进行病理观察,实时荧光定量RT-PCR法检测肝脏PPARα基因水平.结果：与正常剂量组比较,高剂量组小鼠肝脏病理剖检无眼观病理变化,体重、肝功能无统计学意义(P＞0.05),肝脏PPA
为了解奶牛产后能量负平衡与卵巢静止所致的乏情之间的关系,该试验在黑龙江省某大型集约化奶牛场中,选取产后14～21d年龄、体况、胎次相近的100头奶牛,根据血浆β-羟丁酸(BHBA)、游离脂肪酸(NEFA)和血糖(GLU)的含量将其分为能量正平衡组和能量负平衡组,继续跟踪到产后60～90d,除去患有其他疾病的奶牛,通过直肠与B超检查,判断奶牛发情及乏情时卵巢状况,随机选取能量负平衡组中卵巢静止奶牛1
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奶牛酮病是奶牛围产期一类重要的代谢性疾病.以往的研究显示,奶牛酮病的发生是由机体酮体浓度升高、血糖浓度降低造成的.但是糖酵解对酮病所发生的影响尚不清楚.该研究应用同位素标记绝对/相对定量与质谱联用技术鉴定健康奶牛与酮病奶牛之间的差异表达蛋白谱,探究酮病发生的新机制.实验得到19个差异表达蛋白,其中,16个为上调蛋白、3个为下调蛋白.在上调蛋白中,SORD和G3PD蛋白显著上调,这2个蛋白能够促进糖
为查明集约化牛场奶牛低血钙症的发生特点和规律以及对奶牛其他疾病的影响.该试验随机选取分娩当天(0 d,31头)、围产后期(产后14～21 d,25头)、泌乳前期(产后50～60 d,39头)、泌乳中期(产后120～150 d,40头)和泌乳后期(产后200～220 d,40头)的奶牛为实验动物,调查和记录临床各类资料和检测血钙浓度.结果显示,5个时期的奶牛低血钙症发生率分别为90％、64％、41％
选取28日龄健康杜长大三元杂交仔猪40头,随机分为4组,每组10头.36～39日龄时中药组(Ⅲ、Ⅳ组)分别在基础日粮中添加0.5％、1.0％"猪康散",40日龄时除阴性对照组(Ⅰ组)外均滴鼻接种PRRSV SCM株1.0 mL.于40、45、50、55、60日龄每组选取4头仔猪,前腔静脉采血测定血清中免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)的变化.结果表明,在整个试验期间,0.5％和1.0％中药组仔猪
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选取90头25日龄健康的杜长大三元杂交断奶仔猪,按体重相近、公母各半原则随机分成5组,对照组(Ⅰ组)饲喂基础日粮,Ⅱ组基础日粮+黄芪多糖400 mg/kg,Ⅲ～Ⅴ组基础日粮+复合抗菌肽"态康利保"250、500和1 000 mg/kg.检测断奶仔猪第39和53日龄时脾脏、肝脏、肺脏和肾脏组织SOD、GSH-Px、CAT活性和T-AOC、抑制OH·能力及MDA含量,探讨复合抗菌肽"态康利保"对断奶仔
催乳素(prolactin,PRL)是启动和维持泌乳的重要激素,在泌乳期间能调节机体将营养物质和能量优先流向乳腺,用于乳脂和乳蛋白的合成.采用体外分离培养奶牛前脂肪细胞,诱导分化为成熟脂肪细胞,加入PRL探讨其对脂肪细胞脂代谢相关基因的作用.研究结果显示:奶牛白色脂肪细胞存在催乳素受体(prolactin receptor,PRLR),且在PRL浓度为75 ng/mL,作用时间为9h时,PRLR表
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