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目的 评估二十二碳六烯酸(DHA)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌细胞SGC7901生长及凋亡相关基因表达的影响.方法 采用台盼蓝拒染检测两药物单用和联用对细胞活力的影响,联合系数判断两药合用效果,光学、倒置显微镜下观察细胞生长状况,PI染色流式细胞术检测亚二倍体峰比并拟合细胞周期曲线,Annexin-V/PI双标记检测早期凋亡,RT-PCR方法检测fas、bcl-2、 bc12112、 bim、bax、caspase-9和caspase-3基因表达. 结果 DHA可抑制SGC7901细胞生长,且呈剂量和时间依赖性(P<0.05),24、48小时的半数抑制浓度分别为67.81、45.76μg/ml； DHA联合5-FU对细胞生长的抑制具有协同作用(CI<1,P<0.01)；倒置显微镜下可见两药联合处理后细胞稀疏；亚二倍体峰比、Annexin-V早期凋亡率示DHA、5-FU均能诱导细胞凋亡且联合后凋亡更明显；拟合的细胞周期曲线联合组细胞被明显阻滞于GO/G1和S期；RT-PCR显示DHA下调bcl-2、 bcl2l12和caspase-9表达,上调bax表达,两药联合表达变化更显著.结论 DHA能抑制SGC7901细胞增殖,联合5-FU后对细胞生长抑制和周期阻滞具有协同作用,可能通过下调fas、bcl-2、bcl2l12、 caspase-9和上调bax基因,诱导SGC7901细胞发生凋亡.