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通过流行病学调查、临床症状,病理剖检,结合对可能发生的疫病的实验室检测,初步确诊这个猪场发生疫病流行是由猪瘟病毒和猪附红细胞体病混合感染造成的.通过采取一系列综合防治措施,猪场疫情得到有效控制.
一起猪瘟和猪附红细胞体混合感染的诊治
【摘 要】
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通过流行病学调查、临床症状,病理剖检,结合对可能发生的疫病的实验室检测,初步确诊这个猪场发生疫病流行是由猪瘟病毒和猪附红细胞体病混合感染造成的.通过采取一系列综合防治措施,猪场疫情得到有效控制.
【机 构】
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山西省农牧业信息中心,太原 山西 030002 山西省动物疫病预防控制中心,太原 山西 03002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
【发表日期】
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2008年4期
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将构建好的重组质粒PET-VP2转化宿主菌BL21,利用IPTG(1mmol/L)诱导实现了PPVVP2基因的高效表达.通过Western-blot检测证明表达的重组蛋白具有良好的免疫学活性.表达产物经HisBind层析柱纯化后作为诊断抗原初步建立了检测PPV抗体的间接ELISA方法.结果表明:抗原的最佳包被浓度为3.5μg/ml,血清的最佳稀释度为1:40,待检血清阳性标准初步定为OD490＞0
根据猪瘟病毒株广东流行株序列,设计一对引物,并以包含E2全基因组的重组质粒pMD-E2为模板,扩增出含E2基因的主要抗原区域(360bp),回收PCR产物,将其克隆入pET-Trx的BamHⅠ和NheI位点间,构建原核表达质粒pET-E2,阳性重组质粒转化E.coliBL21(DE3)plyS,进行原核表达.表达蛋白质有少部分是以可溶形式存在,利用镍离子金属整合亲合层析法对可溶部分进行纯化.结果获
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构建了表达猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白的重组DNA质粒pcDNA3.1(+)-orf2,并在哺乳动物表达系统COS7细胞中进行了瞬时表达,RT-PCR和间接免疫荧光均证明了所构建的重组质粒能够正确表达PCV2衣壳蛋白.用重组质粒pcDNA3.1(+)-orf经肌肉注射途径免疫Balb/c小鼠,结果表明,首免疫后7d,免疫小鼠血清中即可检测到特异性抗体,阳性率为40％(4/10),三免后14d
采用PCR方法对采自广西各地二十年(1986～2006)来,63个猪场(养殖户)的490份疑似猪瘟病料,进行CSFV、PRRSV、PCV、附红细胞体、细菌等病原的检测.结果发现广西猪瘟主要发生在中小猪场,呈混合感染;断奶仔猪多发,且多与免疫抑制病混合感染,严重干扰猪瘟疫苗的免疫效果.通过30个CSFV流行株E2基因的扩增和序列比较分析,发现广西CSFV流行株为基因Ⅰ、Ⅱ群,未发现基因Ⅲ群,其中基因
环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP),是2000年才发明的一种新的核酸扩增方法,具有灵敏度高、特异性强、成本低等特点,适合基层、养殖户及进出口检疫等对病原基因的快速诊断。短短几年,LAMP技术已成功地应用于SAILS、流感、乙肝等疾病的检测中.猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classi
用氯仿对苦楝皮进行抽提,提取物分离后得到四个化合物,鉴定为:川楝素(Tcooscndanin).12去乙酰基三唇素(12-Deacetyltrichilin).苦楝萜酸甲酯(metlthy kulonate)β-谷甾醇(β-Sitosterol).它们在苦楝皮氯仿提取物中的含量分别为4.86％,1.42％,1％和0.21％.实验证明其有效杀虫成分为苦楝素,采用体外培养方法研究苦楝皮的粗提物和各单一
实验以人工诱导的耐药菌株和临床分离的猪源耐药大肠杆菌Fj307为主要材料,以大肠杆菌AcrAB-TolC外排系统中AcrA蛋白为干扰目标设计RNAi实验,从表观水平检测了特异性siRNA对耐药菌YD02的抑制能力:结果显示,siRNA_164实验组使耐药菌吸光度降低到对照的1/4,差异极显著,说明siRNA_164能够造成大肠杆菌耐药性的逆转.实验使用了4个针对TolC蛋白设计合成的吲哚类外排泵抑
应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法和细菌分离鉴定,对湖南省9个市33个猪场的631份血清样品和126份病死猪内脏组织样品进行猪 2型链球菌血清学调查和细菌分离鉴定,结果血清中猪2型链球菌的抗体阳性率为48.0％,所调查的9个市均有不同程度的阳性,84.8％的猪场检出阳性抗体,不同日龄猪群阳性率分别为:种猪65.2％,肥猪51.3％、中猪39.8％、小猪25.2％,健康猪群与发病猪群抗体阳性率分