【摘 要】
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目的:探讨参与血管内皮细胞粘着和铺展调控过程的因子,为深入了解血管新生的分子机制提供实验证据.方法:采用光学显微技术、同位素标记和分析以及细胞粘着分析等方法,检测膜
【机 构】
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山东大学生命科学学院发育生物学研究所日本名古屋大学理学部临海实验所
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目的:探讨参与血管内皮细胞粘着和铺展调控过程的因子,为深入了解血管新生的分子机制提供实验证据.方法:采用光学显微技术、同位素标记和分析以及细胞粘着分析等方法,检测膜整连蛋白β4的单克隆抗体和磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C(phosphatidylcholine-specific phospholipase C,PC-PLC)的专一性抑制剂D609(tricyclodecan-9-yl-xanthμgenate)对在无生长因子存在的条件下体外培养的人脐带静脉血管内皮细胞粘着和铺展的影响.结果:培养液中含有膜整连蛋白β4的单克隆抗体(5 μg/ml)时,粘着和铺展在培养皿上的细胞数比对照组显著增多(P＜0.01);向培养中加入D609(15 μg/ml)时,细胞的PC-PLC活性被显著抑制,同时细胞的粘着力比对照组显著增加(P＜0.01).结论:膜整连蛋白β4的单克隆抗体和D609能促进体外培养的血管内皮细胞的粘着和铺展,说明膜整连蛋白β4和PC-PLC参与血管内皮细胞粘着和铺展的调控过程.
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