【摘 要】
：
本文研究了4-氯苯酚(4-Chlorophenol,4-CP)粉末的拉曼光谱,以及4-氯苯酚吸附在银粒子表面的表面拉曼散射(SERS)光谱,同时运用DFT进行计算,对谱图进行了光谱指认。研究发现,该分子也具有较好的拉曼散射信号,因而在研究某些新型金属基底的表面拉曼散射活性时,也可以尝试作为探针分子使用，为以后进一步研究酚类物质提供了基础。
【机 构】
：
吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室,吉林 长春 130012 吉林大学超分子结构与材料教育部
论文部分内容阅读
本文研究了4-氯苯酚(4-Chlorophenol,4-CP)粉末的拉曼光谱,以及4-氯苯酚吸附在银粒子表面的表面拉曼散射(SERS)光谱,同时运用DFT进行计算,对谱图进行了光谱指认。研究发现,该分子也具有较好的拉曼散射信号,因而在研究某些新型金属基底的表面拉曼散射活性时,也可以尝试作为探针分子使用，为以后进一步研究酚类物质提供了基础。
其他文献
本文采用荧光光谱法研究了磺丁基醚-β-环糊精对阿苯哒唑荧光强度的影响,发现磺丁基醚-β-环糊精存在时阿苯哒唑荧光强度显著增强,且磺丁基醚-β-环糊精与阿苯哒唑可形成1:1的包合物,表观包合常数为1.203×104L·mol-1。据此建立了水溶液中高灵敏度测定阿苯哒唑的荧光光谱法。在最佳条件下得到其线性范围为5～1800ng·mL-1,检出限为0.91ng·mL-1.该方法可用于药片中阿苯哒唑含量的
本文采用荧光光谱法研究了盐酸小蘖碱和葫芦脲之间的超分子作用。结果发现,二者可形成稳定的包合物,而且包合物较药物自身的荧光强度有了显著的增敏。采用Benesi-Hildebrand法获得的荧光数据确定了该包合物的包合比为1:1,计算出了相应的包合常数为9.57×10L·mol-1。根据包合物荧光的显著增敏建立了一种灵敏的检测盐酸小蘖碱的荧光光谱法,其线性范围为8～2 000 ng·mL-1,相关系数
本研究合成了稀土铽-樟脑酸二元配合物和铽(铽、镧)-樟脑酸-1,10-菲咯啉单核和异核三元固体配合物，对配合物进行元素分析、红外光谱、稀士络合滴定等测定,确定配合物的组成分别为Tb2(CA)3·2H2O和RE2(CA)3(phen)2(RE:Tb、La,CA:樟脑酸根,phen:1.10-菲咯啉)。荧光测试研究表明,分别以最佳激发波长244和344 nm为激发光源测得二元、三元配合物的发射光谱图,
本文以复合沉淀法制备了LaAlO3:Tb3+纳米晶,XRD,TEM对产物进行表征，利用三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱研究了Tb3+在LaAlO3基质中的发光性质。样品经850℃焙烧处理后,为15～30 nm的LaAlO3:Tb3+纳米晶,在231 nm波长的激发下,发射光谱中出现了417nm(5D3-7F5),438nm(5D3-7F4),486nm(5D4-7F6),544nm(5D4-7F5
本研究采用溶胶-凝胶制备了非晶氧化铕及掺铟氧化铕,利用X-射线衍射谱、光致发光谱、荧光光谱对其性能进行了表征。铕的5D0→7FJ(J=0,1,2,4,5,6)发射被观测到,铟的掺杂能够改变氧化铕的光学性质,铟离子和铕离子之间存在着能量传递,并对加入等摩尔数的铟离子和铕离子600℃退火的样品的变温光致发光谱进行了研究。600℃退火的不同掺杂浓度的非晶Eu2O3的光致发光谱,均在615和619nm处出
本文采用紫外、荧光等光谱学手段对两种同分异构体黄酮类药物——贝加因黄酮(BAI)和芹菜素(API)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用进行了研究。根据研究不同pH值条件下药物的紫外吸收光谱，发现药物分子羟基的解离对其紫外吸收光谱具有较大的影响。药物与蛋白结合前后的紫外光谱显示,药物与蛋白质形成了复合物,并且药物的结构发生了明显的变化。根据药物对蛋白的荧光猝灭光谱计算了两种黄酮类药物与人血清白蛋白的结
本文用溶胶-凝胶方法制备了Eu3+与Ga3+共掺杂的SiO2发光材料,通过三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱测试分析了Eu3+与Ga3+共掺杂SiO2发光材料的发光性质。研究发现Ga3+的掺入在材料中引入了蓝色荧光,在Eu3+和Ga3+共掺杂材料中实现了蓝色和红色的共发射,样品的三维谱图显示了Eu3+的特征发射光谱,产生3条明显谱带,分别是576nm(5D0-7F0),588 nm(5D0-7F1)
本文应用荧光光谱研究了2-(2-吡啶基)苯并噁唑(PBO)对12种金属离子的传感性质。结果表明,PBO为Cu2+和Ni2+的高选择性荧光传感器,引起PBO荧光明显猝灭,而Fe3+,Ag+,Mg2+,Ca2+,Ba2+,Cr3+,Mn2+,Zn2+,Hg2+和Pb2+对PBO荧光影响较少。
激光泵浦-探测技术是获得烷氧自由基的激光诱导荧光光谱的常用方法。研究烷氧自由基的激光诱导荧光光谱能够获得其基态和激发态的振动能级、分子结构、激发态寿命、激发态反应动力学等信息,关于烷氧自由基的研究报道从最初的甲氧自由基、乙氧自由基等小分子逐步发展到丁氧自由基、环己烷氧自由基等大分子烷氧自由基。近年来,生物有机碳氢化合物氧化过程中所产生的烷氧自由基中间体也受到了人们的关注。本文讨论了激光诱导荧光光谱
本文采用4,4-联吡啶与CuCl2·2H2O,Cu(NO3)2·3H2O反应合成配合物1和配合物2,并采用XRD、拉曼对配合物1和配合物2进行了表征，在XRD、拉曼谱图中有新的特征峰出现证明已经合成了金属有机配合物1和2。