【摘 要】
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目的：观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制 作用及其对肿瘤组织中Bcl-2及Bax蛋白表达的影响.方法：建立移植性人胃癌细胞 (SGC-7901)裸鼠移植
【机 构】
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陕西中医学院,陕西 咸阳 712046
【出 处】
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第8届全国胃癌学术会议暨首届阳光长城肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的：观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制 作用及其对肿瘤组织中Bcl-2及Bax蛋白表达的影响.方法：建立移植性人胃癌细胞 (SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,并将模型动物随机分为模型对照、5-FU组及新加良附方 高、中、低剂量组、联合给药组(新加良附中剂量+5-FU组)6组.新加良附方高、中、 低剂量组给药剂量分别为10g·d-1·kg-1、5g·d-1·kg-1、2.5g·d-1·kg-1；5-FU组给药剂量为17mg·d-1·kg-1；模型组给予等量无菌生理盐水,新加良附方联合5-FU组剂量为新加良附方中剂量(5g·d-1·kg-1)联合应用5-FU(17 mg·d-1·kg-1).连续给药、给水10d处死小鼠分离肿瘤,瘤块称重计算肿瘤抑制率,石蜡包埋,肿瘤组织切片,免疫组织化学法检测Bax/Bcl-2蛋白表达.结果：联合给药组抑瘤率为70.07％,其瘤重与模型对照组比较,有统计学意义(P＜0.05)；与5-Fu组和新加良附高剂量比较联合给药组抑瘤率升高明显,有统计学意义(P＜0.05)；联合给药组上调肿瘤组织Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P＜0.05 ,P＜0.01)与5-Fu组和新加良附高剂量组比较,联合给药组Bax蛋白表达升高明显(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达下降明显(P＜0.05).结论：联合给药组抑瘤率高于新加良附高剂量组及5-FU组抑瘤率,并在下调Bcl-2表达,上调Bax表达方面优于新加良附高剂量组及5-FU组,显示了两药具有协同作用的优势.
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