目的：全基因组关联研究发现，有一些基因位点的单核苷酸多态性与T2DM发病风险有强的相关性，其中包括SLC30A8基因rs13266634单核苷酸多态性。本研究目标就是试图确定在我国汉族人群SLC30A8rs13266634单核苷酸多态性的风险等位基因是否与新诊断的2型糖尿病和糖调节受损存在相关性。 方法：检测了2918名试验者的.SLC30A8基因rs13266634单核苷酸多态性，包括新诊断T2DM 1036名，IGR 343名和NGT 1539名。我们也分析了风险等位基因与胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的可能联系。 结果：与等位基因T比较，等位基因C与T2DM和T2DM/IGR的风险存在显著相关(OR=1.225，P=0.001；OR=1.248，P=0.001)。CC基因型患T2DM或T2DM/IGR的风险显著增加，分别为TT基因型的1.414倍(95%CI1.134-1.762，P=0.002)和1.464倍(95%C11.194-1.792，P=0.0002)。然而，等位基因C和基因型CC患IGR的风险更高(OR=1.323，P=0.001；1.660，P=0.003)。与携带基因型TT试验者比较，携带基因型CC试验者的HOMA-beta显著减少(P=0.030)。 结论：研究人群SLC30A8 rs13266634单核苷酸多态性的风险等位基因C与新诊断2型糖尿病和IGR存在显著相关，其相关性是通过影响胰岛β细胞功能实现的。