【摘 要】
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目的:探讨止消通脉宁干预糖尿病肾病小鼠肾间质纤维化作用机制.方法:50只12周龄KKAy小鼠成模后随机分为模型组、厄贝沙坦组、止消通脉宁(ZXTMN)高、中、低剂量组,另设10只C57
【出 处】
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全国中医药博士生学术交流会暨第四届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议
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目的:探讨止消通脉宁干预糖尿病肾病小鼠肾间质纤维化作用机制.方法:50只12周龄KKAy小鼠成模后随机分为模型组、厄贝沙坦组、止消通脉宁(ZXTMN)高、中、低剂量组,另设10只C57BL/6为正常组.实验期间,记录小鼠一般状态,血糖,24h尿蛋白定量,血清肌酐(Scr),肾组织Masson染色.Western Blot检测肾α-SMA,TGF-β 1,BMP-7和VEGF蛋白表达,实时荧光定量PCR检测肾TGF-β1 mRNA,TGF-β R1 mRNA和Smad2 mRNA表达.结果:与模型组相比较,第4周时,ZXTMN治疗组和厄贝沙坦组小鼠体质量、血糖和24h尿蛋白定量显著性减小(P＜0.05),肾间质纤维化评分显著性减低(P＜0.05).ZXTMN高、中组和厄贝沙坦组α-SMA和TGF-β 1蛋白表达显著性减少(P＜0.01),BMP-7和VEGF蛋白表达显著性增加(P＜0.01);ZXTMN各治疗组TGF-β 1 mRNA和Smad2 mRNA显著性减少(P＜0.01).结论:调节TGF-β 1/Smad抑制肾小管上皮细胞转分化可能是止消通脉宁治疗糖尿病肾病肾间质纤维化的分子机制之一.
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