【摘 要】
：
本研究在克隆了猪的SMPX基因cDNA全长的基础上,发现了3UTR区的一个新SNP位点.通过引物中的一个错配建立TaaI酶切多态,在通城、瑞典长白、英国大白三个纯种及长大通和大长通两个三元杂种猪中检测了188个个体的基因型,并运用GLM进行基因型与胴体性状和肉质性状的关联分析.结果发现,该SNP位点和肌内脂肪含量存在显著相关(P＜0.05),GG基因型的肌内脂肪含量显著高于AA和AG基因型.
【机 构】
：
华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070 湖北省通城县畜牧局,通城,
【出 处】
：
第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
本研究在克隆了猪的SMPX基因cDNA全长的基础上,发现了3UTR区的一个新SNP位点.通过引物中的一个错配建立TaaI酶切多态,在通城、瑞典长白、英国大白三个纯种及长大通和大长通两个三元杂种猪中检测了188个个体的基因型,并运用GLM进行基因型与胴体性状和肉质性状的关联分析.结果发现,该SNP位点和肌内脂肪含量存在显著相关(P＜0.05),GG基因型的肌内脂肪含量显著高于AA和AG基因型.
其他文献
产猪肠毒素埃希氏大肠杆菌F4(EFECF4)被认为是仔猪腹泻疾病的主要病原菌,ETECF4能否致病,取决于猪小肠上皮细胞上有无ETECF4受体.本实验以长白、久仰香猪及剑白香猪为材料,通过显微镜检粘附试验鉴定了仔猪小肠上皮细胞与大肠杆菌F4粘附的表型;通过PAGE电泳对13号染色体上的22个微卫星位点进行基因型的判定,并对所获得的表型数据与基因型数据进行了统计遗传分析.
选取7个中国地方猪种和3个国外引入猪种共473头,应用PCR-SSCP技术在7个中国地方猪种中检测到POU1F1基因在第4外显子内存在一个SNP;应用PCR-RFLP技术在3个国外引入猪种的扩增长度为1747bp的片段中检测到1个RsaI限制性内切酶的多态酶切位点.遗传多态性分析结果表明:外显子4内的突变,在7个中国地方猪种中是A型等位基因和AA基因型频率占优势.其中沂蒙黑猪和巴马小型猪处于Har
本研究根据绵羊SRY(sexdeterminingregionoftheY)基因中的同源序列设计跨度为170bp两对半嵌套式性别特异性引物,同时根据β-珠蛋白基因序列设计240bp常染色体引物作为内标引物,对绵羊胚胎细胞DNA样品进行PCR(polymerasechainreaction)扩增,确定了绵羊胚胎性别鉴定的反应体系.结果表明:在该反应条件下,雄性胚胎具有170bpSRY基因序列扩增带及
以温氏育种公司黄鸡矮小型品系N301第八世代育种群为材料,抽取200只半同胞鸡进行屠宰测定.结果表明:皮脂重(率)和腹脂重(率)的变异较大.体重与半净膛重、全净膛重有很高的表型相关和遗传相关,与皮脂重、腹脂重有较高的表型相关和遗传相关,与半净膛率、全净膛率、皮脂率、腹脂率相关较弱,但与半净膛率、全净膛率有较高的遗传相关.体重、半净膛率和全净膛率为高遗传力性状,分别为0.51、0.512和0.542
以奶牛为研究对象,以其重复的rRNA基因间的间隔序列为靶位点,基于BAC重组酶系统构建多位点基因打靶载体,为建立体内多位点基因打靶技术获得关键材料.首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GD表达载体.将BAC-TDN筛选载体和pYLVS-GD表达载体共转化至大肠杆菌NS3529中,通过Cre重组酶的作用形成BAC-TDN-VS-GD质粒,采用归位内切酶Ⅰ-SceⅠ切除pYLVS载体骨
在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK.两种质粒分别以200μg、500μg、1000μg、2000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样纤溶活性.结果表明,注射后3～78h,奶样有明显纤
选用草原红牛30头作为试验群体,经过牛血液基因组DNA的提取、8对微卫星引物的PCR扩增、扩增产物的聚丙烯酰胺电泳分型、计算机凝胶成像分析系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型、PPAP3.0软件计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等步骤从分子水平上分析了草原红牛在8个位点的遗传多态性.结果表明,IDVGA2、IDVGA46、TGLA44、BM1824、ETH225、BM2113、I
本研究利用SSCP分子标记对秦川牛和荷斯坦奶牛的FSHβ基因5侧翼区进行了多态性分析.结果表明:在秦川牛中检测的FSHβ基因5侧翼区有AA型、BB型和AB型三种基因型,在荷斯坦奶牛中只有1种基因型.秦川牛中AA基因型的频率为0.395,BB基因型的频率为0.026,AB基因型的频率为0.579,A的基因频率为0.6842,B的基因频率为0.3158.秦川牛群体中多态信息含量为0.3389,多态性高
本文以波尔山羊及其杂交后代为实验材料,通过PCR-RFLP技术检测到每个群体均有XspⅠ多态,测序后发现A→G转换是导致出现多态性的原因.对该位点与体尺性状进行最小二乘分析时发现:该位点对3月龄体长和胸围有极显著影响(P＜0.01),与10月龄体长、胸围和12月龄体长相关(P＜0.05),在这些指标上均有AG型极显著地大于GG型,且呈现AG＞AA＞GG的趋势.
将牛的herculin基因(MRF4)的cDNA序列在NCBI数据库进行Blastn分析,得到一个相似性极高的牛的gDNA序列(GenBank:AC138166),通过Blast2sequence、Genscan、HMMgene和GENEID程序分析AC138166,推测其中包含的牛的MRF基因由3个外显子构成.牛MRF4全基因序列与大鼠MRF4基因在1817bp具有77﹪的相似性,与小鼠MRF4